منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
اختبار الوراثة النووي هو فحص دقيق يركز على تحليل الكروموسومات، وهي الأجزاء الخلوية التي تحمل المعلومات الوراثية (الجينات)، لفحص حجمها وشكلها وعددها. يستخدم هذا الاختبار للكشف عن أي تشوهات كروموسومية قد تسبب أمراضًا وراثية.
تحميل المقالة| نوع الفحص | اختبار الوراثة النووي |
| العينة | مصل الدم |
| وحدة القياس | -- |
| man normal range | -- |
| woman normal range | -- |
أثناء الحمل، قد يُجرى هذا الاختبار للجنين في حال وجود عوامل خطر، مثل: العمر فوق 35 عامًا عند الحمل، أو وجود تاريخ عائلي لاضطرابات وراثية.
قد يحتاج الأطفال الصغار للاختبار إذا ظهرت عليهم علامات اضطراب وراثي، حيث تختلف الأعراض تبعًا لنوع الاضطراب.
تُنصح النساء بإجراء الاختبار في حال واجهن صعوبات في الحمل أو عانين من حالات إجهاض متعددة، والتي قد تكون ناجمة عن مشكلة كروموسومية.
قد يكون الاختبار ضروريًا عند ظهور أعراض أو تشخيص حالات مثل سرطان الدم، الأورام اللمفاوية، الورم النقوي، أو أنواع معينة من فقر الدم، لأن هذه الاضطرابات قد تسبب تغيرات كروموسومية تؤثر على التشخيص والمتابعة والعلاج.
لا يتطلب هذا التحليل أي تحضيرات خاصة قبل إجرائه.
تشير النتائج غير الطبيعية إلى وجود عدد غير طبيعي من الكروموسومات (أكثر أو أقل من 46) أو وجود تغيرات في حجم أو شكل الكروموسومات، مما قد يسبب مشاكل صحية متنوعة تعتمد على الكروموسومات المتأثرة.
تشمل بعض الاضطرابات الناتجة عن عيوب الكروموسومات:
في حالات السرطان أو اضطرابات الدم، تساعد النتائج في تحديد ما إذا كانت الحالة ناجمة عن خلل كروموسومي، مما يوجه الطبيب لوضع خطة علاجية مثلى.
من الحالات التي قد تفسر نتائج غير طبيعية في اختبار الوراثة النووي هي الإصابة بمتلازمة داون أو متلازمة تيرنر.
