منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
داء الهيموغلوبين سي (Hb C) هو اضطراب وراثي شائع يؤثر على شكل الهيموغلوبين، وينتقل من الآباء إلى الأبناء نتيجة طفرة جينية. تؤدي هذه الطفرة إلى تغيير في سلسلة البيتا للهيموغلوبين، مما ينتج جزيئات هيموغلوبين غير مرنة وغير قادرة على حمل الأكسجين بكفاءة. يؤدي ذلك إلى أعراض مثل فقر الدم وتضخم الطحال. يمكن تشخيص المرض من خلال الفحوصات المخبرية، وعادةً لا يتطلب علاجًا خاصًا.
تحميل المقالة
داء الهيموغلوبين سي (Hb C) هو أحد الأمراض الوراثية الأكثر شيوعًا التي تؤثر على شكل الهيموغلوبين. ينتقل هذا المرض من الآباء إلى الأبناء نتيجة لحدوث طفرة في الجين المسؤول عن إنتاج سلسلة بيتا للهيموغلوبين. تؤدي هذه الطفرة إلى استبدال الحمض الأميني اللايسين بالغلوتامين في الموقع السادس من سلسلة بيتا، مما يؤثر على شكل الهيموغلوبين ويجعله أقل مرونة وغير قادر على حمل كمية كافية من الأكسجين.
أعراض الإصابة بداء الهيموغلوبين سي تختلف من شخص لآخر.
قد يكون الشخص حاملاً للمرض دون ظهور أي أعراض، باستثناء انخفاض طفيف في عدد خلايا الدم الحمراء أو الإصابة بفقر الدم. أما في حالة الإصابة الفعلية بالمرض، فقد تظهر الأعراض التالية:
عادةً ما يتم اكتشاف الإصابة بداء الهيموغلوبين سي بعد الولادة مباشرة. يمكن تأكيد التشخيص من خلال الفحوصات المخبرية التالية:
في معظم حالات داء الهيموغلوبين سي، لا يحتاج المريض إلى أي علاج أو رعاية طبية خاصة، ويمكنه أن يعيش حياة طبيعية نسبيًا. أما في الحالات الشديدة، فيمكن اتباع إحدى الطرق التالية للعلاج:
نظرًا لأن داء الهيموغلوبين سي هو مرض وراثي، فلا توجد طريقة لمنع انتقاله إلى الأبناء. ومع ذلك، تتوفر حاليًا اختبارات طبية يمكن أن تساعد في تحديد احتمالية نقل المرض إلى الأطفال.
في الغالب، لا يعاني المرضى المصابون بداء الهيموغلوبين سي من أي مضاعفات. ولكن في الحالات الشديدة، قد تحدث بعض المضاعفات، ومن أبرزها:
