منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
متلازمة هارادا هي مرض نادر غير معروف الأسباب يؤثر على أعضاء متعددة في الجسم، بما في ذلك العيون والأذنين والجلد والأغشية المحيطة بالدماغ والنخاع الشوكي. يعتقد الباحثون أن استجابة مناعية غير طبيعية لمستضدات الكريات البيض قد تكون أحد الأسباب الرئيسية. يُعتقد أيضًا بوجود استعداد جيني، حيث قد يصيب المرض أكثر من فرد في العائلة الواحدة، وقد تظهر الأعراض عند توفر عوامل بيئية معينة.
تحميل المقالة
متلازمة هارادا هي مرض نادر غير معروف الأسباب، يصيب أعضاء متعددة في الجسم مثل العيون والأذنين والجلد والأغشية السحائية المحيطة بالدماغ والنخاع الشوكي. يعتقد الباحثون أن سبب هذا المرض قد يكون استجابة مناعية غير طبيعية لمستضدات الكريات البيض الموجودة في الكروموسوم السادس، والتي تتفاعل مع الأجسام المضادة وتؤدي إلى خلل جيني. يُعتقد أيضًا بوجود استعداد وراثي للإصابة بالمرض، حيث يمكن أن يصيب أكثر من فرد في العائلة. قد يحمل الشخص الجينات المسؤولة عن المرض ولكن الأعراض لا تظهر إلا عند وجود عوامل بيئية محفزة.
تبدأ الأعراض عادة بصداع شديد حول العينين مصحوبًا بدوار وتقيؤ، وقد تستمر هذه الأعراض لعدة أسابيع. يتبع ذلك التهاب في قزحية العين وعدم وضوح الرؤية، وقد تظهر هذه الأعراض في العينين معًا أو في عين واحدة ثم تتبعها الأخرى بعد أيام. في بعض الحالات، يمكن أن يؤدي ذلك إلى انفصال الشبكية وفقدان البصر.
في المرحلة المزمنة، التي تبدأ بعد عدة أسابيع من ظهور الأعراض الأولى، تحدث تغيرات في العينين والجلد. تشمل تغيرات العين فقدان الصبغات في طبقة العين الغنية بالأوعية الدموية (المشيمية) وظهور عقيدات صفراء صغيرة في الشبكية. أما التغيرات الجلدية فتشمل ظهور بقع بيضاء ناتجة عن فقدان الخلايا المنتجة لصبغة الميلانين (البهاق)، وتظهر عادة حول الجفون وفي منطقة الجذع. قد تستمر هذه المرحلة المزمنة من عدة أشهر إلى بضع سنوات.
قد تترافق متلازمة هارادا مع أعراض أخرى مشابهة مثل:
يعتمد تشخيص متلازمة هارادا على وجود أعراض التهابية في كلتا العينين مع عدم وجود تاريخ مرضي للإصابة أو الجراحة في العين.
يقسم بعض الأخصائيين المرض إلى ثلاثة أنواع لتسهيل التشخيص:
يعتبر البدء المبكر والعلاج المكثف بالكورتيزون أمرًا حاسمًا لنجاح العلاج. المرضى الذين يتأخرون في بدء العلاج يعانون من أعراض أكثر حدة وتأخر في الشفاء، كما أنهم أكثر عرضة لتطور المرض إلى حالة مزمنة تتطلب مراقبة طبية مستمرة لعدة سنوات. يجب معالجة التغيرات الجلدية المصاحبة للمرض بطريقة مماثلة لعلاج البهاق.
قد يحتاج المريض إلى تدخل جراحي لعلاج الزرق (الجلوكوما) الذي قد يصاحب متلازمة هارادا، وقد يحتاج أيضًا إلى عملية قطع القزحية لمواجهة مشكلة ارتفاع ضغط العين.
