منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
متلازمة الغدد الصماء المتعددة المناعية الذاتية النوع الثاني هي اضطراب نادر يتميز بانخفاض حاد في إنتاج الهرمونات الأساسية. تشمل الأعراض قصور الغدة الكظرية والتهاب الغدة الدرقية، وقد تتضمن أيضًا اضطرابات في الغدد التناسلية والبنكرياس والغدد جارات الدرقية. يتسبب هذا الاضطراب في علامات سوء التغذية بسبب ضعف امتصاص العناصر الغذائية. تختلف الأعراض من مريض لآخر نظرًا لتنوع الغدد المتأثرة، ويعتقد أن هناك عوامل وراثية معقدة تساهم في ظهور المرض. العلاج يركز على استبدال الهرمونات الناقصة.
تحميل المقالة
متلازمة الغدد الصماء المتعددة المناعية الذاتية النوع الثاني، والمعروفة أيضًا باسم متلازمة شميدت، هي اضطراب نادر يتميز بانخفاض حاد في إنتاج العديد من الهرمونات الأساسية من الغدد التي تفرز هذه الهرمونات. كان يُعتقد في البداية أن هذا الاضطراب يشمل فقط قصور الغدة الكظرية (مرض أديسون) وقصور الغدة الدرقية (التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو). ومع ذلك، مع مرور الوقت ودراسة المزيد من المرضى، تم توسيع نطاق الاضطراب ليشمل اضطرابات الغدد الصماء الأخرى ضعيفة الأداء. وتشمل هذه الغدد التناسلية التي تفرز الهرمونات الجنسية؛ والبنكرياس الذي يفرز الأنسولين ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بمرض السكري؛ وأحيانًا الغدد جارات الدرقية. عادةً ما يكون فشل الغدد الصماء مصحوبًا بعلامات سوء التغذية لأن قدرة الجهاز الهضمي على امتصاص العناصر الغذائية تقل بشكل كبير. نظرًا لأن مجموعة الغدد المتأثرة تختلف من مريض لآخر، فإن علامات هذا الاضطراب متنوعة.
معظم حالات هذا الاضطراب متفرقة على الرغم من أن بعض الباحثين السريريين يعتقدون أن هناك سمة عائلية أو وراثية مرتبطة بـ AIPS-II. إذا كان الأمر كذلك، فقد ينطوي على تفاعل معقد بين العديد من الجينات.
ترتبط العديد من الحالات والأعراض بهذا الاضطراب. قد تختلف الأعراض اختلافًا كبيرًا بين الأفراد المصابين.
قد تكون بعض (ولكن ليس كل) النتائج الإضافية التالية موجودة في المرضى الذين يعانون من داء الغدد الصماء المناعي الذاتي من النوع الثاني:
• فشل الغدد التناسلية: يشير هذا إلى فشل العضو الذي ينتج الخلايا الجنسية (الغدد التناسلية - أو الخصيتين عند الذكور، والمبايض عند الإناث) في العمل بشكل صحيح مما يتسبب في غياب الخصائص الجنسية الثانوية.
السبب الدقيق لـ AIPS-II غير معروف، ولكن يُعتقد أنه ناتج عن واحد أو أكثر من الاستجابات المناعية غير الطبيعية. تحدث تفاعلات المناعة الذاتية عندما يتفاعل الجسم عن طريق الخطأ مع جسم مضاد طبيعي كما لو كان جسمًا غريبًا، لأسباب غير واضحة تمامًا.
تشير التقارير إلى أن انتشار AIPS-II يبلغ حوالي 14 إلى 20 حالة لكل مليون نسمة، وأنه يصيب الإناث من 3 إلى 4 مرات أكثر من الذكور. عادة ما يضرب AIPS-II في العقد الثالث أو الرابع من العمر.
يمكن أن تكون أعراض الاضطرابات التالية مشابهة لأعراض متلازمة شميدت. قد تكون المقارنات مفيدة للتشخيص التفريقي:
يتم علاج كل اضطراب في حالة داء الغدد الصماء المتعدد المناعي الذاتي من النوع الثاني بشكل منفصل. بالنسبة للعديد من الاضطرابات المحددة، يركز العلاج على العلاج بالهرمونات البديلة.
