منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
داء بيرتس هو مرض يصيب رأس عظمة الفخذ لدى الأطفال، وينتج عن نقص التروية الدموية في المفصل. يؤدي ذلك إلى أن يصبح رأس عظمة الفخذ أصغر من الحجم الطبيعي وأكثر تسطحًا. يصيب هذا المرض الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 4 و 10 سنوات، وهو أكثر شيوعًا بين الذكور مقارنة بالإناث. يتطلب العلاج فترة طويلة قد تصل إلى 18 شهرًا أو سنتين، يتم خلالها تقييد حركة الطفل. بعد انتهاء العلاج، يستطيع الطفل ممارسة حياته بشكل طبيعي.
يهدف العلاج إلى استعادة شكل ووظيفة رأس عظمة الفخذ، ومنع حدوث مضاعفات طويلة الأمد مثل التهاب المفاصل. يشمل العلاج مجموعة متنوعة من الخيارات، بما في ذلك العلاج الطبيعي، واستخدام الأجهزة التقويمية، وفي بعض الحالات، الجراحة.
تحميل المقالة
داء بيرتس هو حالة تصيب رأس عظمة الفخذ عند الأطفال، وتتميز بنقص تدفق الدم إلى المفصل. هذا النقص في التروية الدموية يؤدي إلى أن يصبح رأس عظمة الفخذ أصغر من المعتاد وأكثر انبساطًا. عادة ما يصيب الأطفال في الفئة العمرية من 4 إلى 10 سنوات، وهو أكثر انتشارًا بين الذكور مقارنة بالإناث بنسبة 5 إلى 1. يتطلب العلاج فترة طويلة تتراوح بين 18 شهرًا وسنتين، يتم خلالها الحد من حركة الطفل. بعد الانتهاء من العلاج، يكون الطفل قادرًا على استئناف حياته الطبيعية.
الأسباب التي قد تؤدي إلى الإصابة بداء بيرتس تشمل:
ينتج داء بيرتس عن خلل في نمو المفصل، حيث ينمو المفصل بسرعة تفوق نمو الأوعية الدموية التي تغذيه. يؤدي ذلك إلى نقص التروية الدموية في المفصل وبالتالي حدوث الخلل.
تشمل علامات وأعراض داء بيرتس ما يلي:
يتم تشخيص داء بيرتس من خلال:
تتضمن الإجراءات العلاجية المتبعة لعلاج داء بيرتس ما يلي:
يفضل اتباع التعليمات التالية للتخفيف من أعراض داء بيرتس والتعايش معه:
لا توجد طريقة محددة للوقاية من الإصابة بداء بيرتس، لأنه غالبًا ما ينتج عن أسباب وراثية لا يمكن تغييرها.
من مضاعفات داء بيرتس: - إعاقات جسدية وصعوبة في المشي.
يعتمد مآل مرض داء بيرتس على مدى تأثر المفصل بالمرض، ولكن في الغالب يمكن إصلاح المفصل وعودته للعمل بشكل طبيعي.