الانقسام التفتلي: كيف تتكاثر الخلايا وما علاقته بالسرطان؟

تحمل الكروموسومات الحمض النووي الذي يحتوي على التعليمات اللازمة لعمل الخلية. وقبل الانقسام، تنسخ الخلية حمضها النووي، بحيث يتكون كل كروموسوم من نسختين متصلتين تُسمّيان الكروماتيدين الشقيقين. ثم تفصل الخلية النسختين بطريقة منظمة، لتحصل كل نواة جديدة على مجموعة كاملة من الكروموسومات.

يحدث الانقسام المتساوي في كثير من خلايا الجسم، لكنه ليس متكررًا بالدرجة نفسها في جميع الأنسجة. فخلايا الجلد وبطانة الأمعاء والخلايا المكوِّنة للدم تتجدد باستمرار، بينما تكون قدرة معظم الخلايا العصبية الناضجة على الانقسام محدودة جدًا. لذلك تختلف قدرة الأعضاء على تعويض التلف.

الانقسام جزء من دورة الخلية، ويسبقه الطور البيني. خلال هذا الطور تنمو الخلية، وتنسخ حمضها النووي، وتُجهّز المكونات اللازمة للانقسام. ورغم أن اسمه قد يوحي بأنه فترة راحة، فهو مرحلة نشطة وأساسية لسلامة الخلايا الناتجة.

توجد نقاط ضبط تراجع سلامة المادة الوراثية، واكتمال نسخها، واستعداد الخلية للانتقال إلى المرحلة التالية. وإذا ظهر خلل، قد تتوقف الدورة لإصلاحه. وفي بعض الحالات تُفعّل الخلية مسار الموت الخلوي المبرمج بدلًا من الاستمرار بمادة وراثية متضررة، وهو أحد وسائل حماية الجسم.

تُعرض المراحل أحيانًا في أربع خطوات رئيسية، وقد يُفصل الطور ما قبل الاستوائي كمرحلة مستقلة. والاختلاف هنا في طريقة التقسيم التعليمي، لا في جوهر العملية.

الطور التمهيدي

تتكثف المادة الوراثية لتصبح الكروموسومات أكثر وضوحًا. ويبدأ تكوّن مغزل الانقسام، وهو شبكة من الأنابيب الدقيقة تساعد على تنظيم حركة الكروموسومات. تتجه المراكز المنظمة لهذه الأنابيب نحو جهتين متقابلتين في الخلية الحيوانية.

الطور ما قبل الاستوائي

يتفكك الغلاف النووي، وتصل ألياف المغزل إلى الكروموسومات. ترتبط بعض هذه الألياف بتراكيب بروتينية تُسمّى القسيمات الحركية، موجودة عند منطقة السنترومير. يسمح هذا الاتصال بتوجيه الكروموسومات والتأكد من استعداد نسخها للانفصال نحو القطبين.

الطور الاستوائي

تصطف الكروموسومات قرب منتصف الخلية. وتتحقق نقطة ضبط مهمة من اتصال الكروماتيدين الشقيقين بالمغزل على نحو صحيح. ويُعد هذا الطور مناسبًا لرؤية الكروموسومات في كثير من الفحوص المخبرية، لأنها تكون متكثفة وواضحة نسبيًا.

الطور الانفصالي

تنفصل الكروماتيدات الشقيقة، وتتحرك كل مجموعة نحو قطب مختلف. وبعد انفصالها تُعد كل نسخة كروموسومًا مستقلًا. ويعتمد التوزيع المتوازن على عمل منسق بين بروتينات الحركة والأنابيب الدقيقة وآليات تنظيم الانقسام.

الطور النهائي وانقسام السيتوبلازم

يتشكل غلاف نووي حول كل مجموعة من الكروموسومات، وتبدأ الكروموسومات بفقدان تكثفها. ويتداخل مع المراحل الأخيرة عادة انقسام السيتوبلازم، حيث ينقبض غشاء الخلية الحيوانية تدريجيًا حتى تنفصل الخليتان. أما الخلايا النباتية فتكوّن صفيحة خلوية تفصل بين الخليتين الجديدتين.

بعد الإخصاب، تمر البويضة المخصبة بانقسامات متتالية تزيد عدد الخلايا. وتُسمّى الانقسامات المبكرة بالتفلج، وتحدث دون زيادة كبيرة في الحجم الكلي للجنين في بدايتها. ومع استمرار التطور، تتكاثر الخلايا وتتمايز لتكوين الأنسجة والأعضاء المختلفة.

ولا يكفي الانقسام وحده لبناء جنين سليم؛ إذ يجب أن يتكامل مع انتقال الخلايا وتخصصها وتنظيم الإشارات بينها. وبعد الولادة يظل الانقسام ضروريًا للنمو وتجدد الأنسجة والتئام الجروح، ضمن حدود تختلف باختلاف نوع الخلايا والعمر والحالة الصحية.

• الانقسام المتساوي: ينتج عادة خليتين لهما العدد نفسه من الكروموسومات الموجود في الخلية الأصلية، ومادة وراثية متشابهة جدًا ما لم تحدث تغيرات.
• الانقسام المنصف: يتضمن انقسامين متتابعين بعد نسخ الحمض النووي مرة واحدة، ويخفض عدد الكروموسومات إلى النصف ضمن تكوين الخلايا الجنسية.
• التنوع الوراثي: يسهم الانقسام المنصف في التنوع من خلال تبادل أجزاء بين الكروموسومات وتوزيعها، بينما يحافظ المتساوي أساسًا على استقرار المعلومات الوراثية.

الانقسام المتساوي ليس مرضًا ولا علامة على السرطان بحد ذاته. تنشأ المشكلة عندما تتعطل آليات تنظيم نمو الخلايا وبقائها، فتتكاثر بعض الخلايا بصورة غير منضبطة. وقد ترافق ذلك أخطاء في فصل الكروموسومات، فتكتسب الخلايا كروموسومات إضافية أو تفقد بعضها.

لكن وجود خطأ في الانقسام لا يعني حتمًا حدوث سرطان؛ فالنتيجة تعتمد على نوع الخطأ والخلية وقدرة الجسم على التعامل معه. وفي التطور الجنيني، قد يؤدي خطأ يحدث بعد الإخصاب إلى وجود مجموعات خلايا مختلفة وراثيًا، وهي حالة تُعرف بالفسيفسائية، وتتفاوت آثارها كثيرًا.

في فحص النمط النووي التقليدي، قد تُزرع خلايا من عينة مناسبة، ثم تُوقف عند مرحلة تسمح بفحص الكروموسومات. تُستخدم مخبريًا مواد تعطل المغزل، مثل الكولسيميد، لتجميع خلايا في الطور الاستوائي، ثم تُحضّر الكروموسومات وتُصوّر وتُرتّب.

يساعد الفحص على اكتشاف تغيرات عددية أو تركيبية كبيرة، وقد يُطلب عند الاشتباه باضطراب كروموسومي، أو لتقييم بعض حالات الإجهاض المتكرر والعقم وأورام الدم. لكنه لا يكشف كل الطفرات الجينية، كما أن بعض الاختبارات الوراثية الأخرى لا تتطلب خلايا منقسمة.

تعتمد بعض الأدوية على إرباك الأنابيب الدقيقة أو آليات الانقسام. لكن تشابه التأثير الخلوي لا يعني تشابه الاستعمال الطبي أو إمكانية استبدال دواء بآخر.

• التاكسانات: مثل باكليتاكسيل ودوكيتاكسيل، تثبّت الأنابيب الدقيقة وتحد من تغيرها الطبيعي، وتُستخدم لعلاج أنواع محددة من السرطان.
• قلويدات الونكا: مثل فينكريستين وفينبلاستين، تعطل تكوّن الأنابيب الدقيقة ووظيفتها، وتدخل في بروتوكولات علاج سرطانية معينة.
• الكولشيسين: يؤثر في الأنابيب الدقيقة، لكنه يُستخدم أساسًا لحالات التهابية مثل النقرس وحمى البحر المتوسط العائلية، وليس علاجًا روتينيًا للسرطان. وقد يكون التسمم به خطيرًا.
• البودوفيلوتوكسين: يثبط الانقسام ويُستخدم موضعيًا لبعض الثآليل التناسلية بتوجيه طبي. أما مشتقاته، مثل إيتوبوسيد، فتعمل أساسًا بتثبيط إنزيم توبويزوميراز الثاني، لا بالطريقة نفسها.
• الجريسوفولفين: مضاد فطري يعطل الانقسام في الفطريات، ولا يُستخدم علاجًا معتادًا للسرطان.

وقد تؤثر علاجات السرطان في خلايا سليمة سريعة التجدد، فتسبب آثارًا مثل انخفاض خلايا الدم أو تقرحات الفم أو تساقط الشعر. وقد تحدث اعتلالات عصبية مع بعض الأدوية المؤثرة في الأنابيب الدقيقة. يختلف ذلك بحسب الدواء، وتستلزم المعالجة متابعة متخصصة.

لا يحتاج الانقسام الطبيعي إلى فحص أو علاج. اطلب تقييمًا طبيًا إذا ظهرت كتلة مستمرة، أو نزف غير مفسر، أو نقص وزن غير مقصود، أو تعب شديد مستمر؛ فهذه أعراض متعددة الأسباب وليست دليلًا منفردًا على السرطان. وقد تفيد الاستشارة الوراثية عند وجود نتيجة كروموسومية غير طبيعية أو إجهاضات متكررة.

إذا كنت تتلقى علاجًا للسرطان وظهرت حمى أو قشعريرة أو علامات عدوى، تواصل فورًا مع فريق العلاج. وعند تناول كمية زائدة من الكولشيسين، اطلب الطوارئ أو مركز السموم دون انتظار الأعراض. لا تستخدم أي مادة لتعطيل انقسام الخلايا من تلقاء نفسك.