منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) هو نوع من السرطان يصيب الدم ونخاع العظام، ويؤثر بشكل خاص على خلايا الدم البيضاء، مما يؤدي إلى تكوينها بشكل غير طبيعي ونموها السريع. هذا المرض، الذي يعرف أيضاً بابيضاض الدم النقوي الحاد، يتسبب في تراكم الخلايا غير الطبيعية وإزاحة الخلايا السليمة، مما يعيق وظيفة نخاع العظام ويزيد من خطر العدوى. الاكتشاف المبكر والعلاج الفوري ضروريان لتحسين فرص الشفاء. يشمل العلاج عادة العلاج الكيميائي وزرع الخلايا الجذعية.
تحميل المقالة
ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) هو سرطان يصيب الدم ونخاع العظام. يؤثر هذا النوع من السرطان بشكل خاص على خلايا الدم البيضاء، مما يؤدي إلى تكوينها بشكل غير طبيعي ونموها السريع. في الحالات الحادة، يتزايد عدد الخلايا غير الطبيعية بسرعة. يُعرف هذا السرطان أيضاً بأسماء أخرى.
الأسباب الدقيقة لحدوث الطفرة الجينية التي تؤدي إلى ابيضاض الدم النخاعي الحاد غير واضحة تماماً. يعتقد بعض الأطباء أن هناك عوامل قد تزيد من خطر الإصابة، مثل التعرض لبعض المواد الكيميائية، أو الإشعاع، أو حتى بعض الأدوية المستخدمة في العلاج الكيميائي.
عوامل خطر الإصابة بابيضاض الدم النخاعي الحاد
تتضمن العوامل التي قد تزيد من خطر الإصابة بابيضاض الدم النخاعي الحاد ما يلي:
ينتج ابيضاض الدم النخاعي الحاد نتيجة لحدوث خلل في الحمض النووي المسؤول عن تنظيم نمو الخلايا في نخاع العظام. لدى المرضى المصابين بهذا النوع من السرطان، ينتج نخاع العظم أعداداً كبيرة من خلايا الدم البيضاء غير الناضجة. تتحول هذه الخلايا غير الطبيعية في النهاية إلى خلايا سرطانية تعرف باسم خلايا الدم النخاعية.
تتراكم هذه الخلايا غير الطبيعية وتحل محل الخلايا السليمة، مما يؤدي إلى توقف نخاع العظام عن العمل بشكل صحيح، وبالتالي يصبح الجسم أكثر عرضة للإصابة بالعدوى.
في المراحل المبكرة، قد تشبه أعراض ابيضاض الدم النخاعي الحاد أعراض الأنفلونزا، مثل الحمى والتعب. تشمل الأعراض الأخرى المحتملة:
يبدأ التشخيص عادةً بإجراء فحص جسدي شامل، حيث يتحقق الطبيب من وجود أي تورم في الكبد، أو العقد الليمفاوية، أو الطحال. قد يطلب الطبيب أيضاً إجراء اختبارات الدم للتحقق من وجود فقر الدم وتحديد مستويات خلايا الدم البيضاء. على الرغم من أن فحص الدم يمكن أن يساعد في تحديد ما إذا كانت هناك مشكلة، إلا أن التشخيص النهائي يتطلب إجراء فحص لنخاع العظم أو أخذ خزعة.
يتم أخذ عينة من نخاع العظم عن طريق إدخال إبرة طويلة في عظم الورك، وفي بعض الحالات، قد يتم أخذ الخزعة من عظم الصدر. ثم يتم إرسال العينة إلى المختبر لتحليلها.
قد يقوم الطبيب أيضاً بإجراء البزل النخاعي، أو البزل القطني، والذي يتضمن سحب عينة من السائل النخاعي من العمود الفقري باستخدام إبرة صغيرة. يتم فحص هذا السائل للتحقق من وجود خلايا سرطانية.
يتضمن علاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد مرحلتين رئيسيتين:
العلاج التحريضي
يستخدم العلاج التحريضي العلاج الكيميائي بهدف القضاء على خلايا سرطان الدم الموجودة في الجسم. يحتاج معظم المرضى إلى البقاء في المستشفى خلال هذه المرحلة، حيث أن العلاج الكيميائي يمكن أن يقتل أيضاً الخلايا السليمة، مما يزيد من خطر الإصابة بالعدوى والنزيف.
العلاج التوطيدي
يعتبر العلاج التوطيدي ضرورياً للحفاظ على حالة الهدوء ومنع عودة السرطان. الهدف من هذا العلاج هو تدمير أي خلايا سرطانية متبقية.
قد يحتاج المريض في هذه المرحلة إلى زراعة الخلايا الجذعية، والتي تستخدم لمساعدة الجسم على إنتاج خلايا نخاع عظم جديدة وصحية. يمكن الحصول على الخلايا الجذعية من متبرع. في بعض الحالات، إذا كان المريض قد شفي سابقاً من سرطان الدم، قد يكون الطبيب قد قام بإزالة بعض الخلايا الجذعية الخاصة به وتخزينها لزراعتها لاحقاً، وهذا ما يعرف بزراعة الخلايا الجذعية الذاتية.
يجب على الأشخاص الذين يعملون في بيئات قريبة من الإشعاعات أو المواد الكيميائية المرتبطة بسرطان الدم ارتداء الملابس الواقية المناسبة بشكل دائم.
قد يواجه الأشخاص المصابون بابيضاض الدم النخاعي الحاد بعض المضاعفات، سواء نتيجة للمرض نفسه أو كنتيجة لآثار جانبية للعلاج.
تشمل هذه المضاعفات:
بالنسبة لمعظم أنواع ابيضاض الدم النخاعي الحاد، يتمكن حوالي ثلثي المرضى من تحقيق الشفاء. يعتمد الشفاء على عوامل مختلفة، بما في ذلك عمر الشخص.
يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات للمرضى الأمريكيين المصابين بابيضاض الدم النخاعي الحاد حوالي 27.4%، بينما يتراوح هذا المعدل للأطفال بين 60 و 70%.
مع الاكتشاف المبكر والعلاج السريع، تزداد فرص الشفاء. بمجرد اختفاء جميع علامات وأعراض ابيضاض الدم النخاعي الحاد، يعتبر الشخص في حالة تعافي. إذا استمر المريض في حالة تعافي لأكثر من 5 سنوات، يعتبر قد شفي من المرض.
