منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
الكبة المشيموية هي تضخم يحدث في الضفيرة المشيمية الموجودة في البطينات الجانبية للدماغ، وتظهر عادةً متكلسة لدى البالغين في التصوير المقطعي. وظيفتها الأساسية هي إنتاج السائل الدماغي النخاعي الذي يحمي الدماغ والحبل الشوكي من الإصابات. يمكن الكشف عن الكبة المشيموية في الأجنة خلال الثلث الثاني من الحمل، وتظهر في حوالي 1-2% من الحالات، ولكنها غالباً لا تشكل أي خطر وتختفي قبل الولادة، وتحدث بنسب متساوية بين الذكور والإناث.
في معظم الحالات، لا تدعو الكبة المشيموية للقلق، حيث تختفي تلقائياً ولا تؤثر على صحة الجنين أو الطفل. ومع ذلك، في حالات نادرة، قد تكون مرتبطة بمتلازمات معينة مثل متلازمة إدواردز (التثلث الصبغي 18)، لذا يجب متابعة الحمل بشكل دقيق.
تحميل المقالة
الكبة المشيموية هي عبارة عن تضخم في غدة الضفيرة المشيمية الموجودة في الأذينين في البطينات الجانبية للدماغ. عادةً ما تكون متكلسة عند البالغين، ويمكن رؤيتها بسهولة كخصلة لامعة في التصوير المقطعي. الهدف الأساسي للضفيرة المشيمية هو إفراز السائل الدماغي النخاعي (CSF)، الذي يساعد في حماية هياكل الحبل الشوكي والدماغ من الإصابات. تقع هذه الغدة على جانبي الدماغ الأيمن والأيسر. قد يتم العثور على الكبة المشيموية لدى بعض الأجنة، وعادةً ما يتم اكتشافها عن طريق الموجات فوق الصوتية خلال الثلث الثاني من الحمل. تحدث هذه الحالة في حوالي 1-2% من حالات الحمل، ولا تسبب مشاكل في الغالب وتختفي من تلقاء نفسها قبل الولادة، وتتواجد بالتساوي بين الذكور والإناث.
تحدث الكبة المشيموية لأسباب غير مفهومة بشكل كامل. قد تتكون عندما تتجمع السوائل داخل طبقات الخلايا في غدة الضفيرة المشيمية. تبدأ الضفيرة المشيمية في النمو في حوالي الأسبوع السادس من الحمل، وبحلول الأسبوع الخامس والعشرين، يمكن رؤية الكبة المشيمية في الموجات فوق الصوتية إذا تكونت.
يتم اكتشاف الكبة المشيمية بشكل عرضي خلال التصوير الروتيني بالموجات فوق الصوتية في منتصف الحمل. أي نتيجة اختبار غير طبيعية يمكن أن تزيد من القلق خلال الحمل، ولكن العثور على الكبة المشيمية، خاصة في الجنين كامل النمو، ليس سبباً للقلق. لا تشكل الكبة المشيمية أي مخاوف صحية، ومعظم الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة يولدون بصحة جيدة ويتطورون بشكل طبيعي.
لا تحتاج الكبة المشيمية إلى علاج، حيث تختفي من تلقاء نفسها لدى 95% من الأجنة المصابة بها بحلول الأسبوع الثامن والعشرين من الحمل. حتى عندما يولد الطفل مصاباً بالكبة المشيمية، فمن المرجح أن يتطور وينمو بشكل طبيعي دون أي مشاكل صحية. أظهرت دراسة قامت بمتابعة حوالي 200 طفل ولدوا مصابين بالكبة المشيمية أنها اختفت قبل بلوغهم ستة أشهر، ولم يظهر أي منهم أي تطور أو نمو غير طبيعي.
عندما يتم تقييم الضفيرة المشيمية وحدها، ومع سلامة جميع أجهزة الجسم الأخرى النامية بشكل طبيعي، تعتبر الكبة المشيمية تغيراً طبيعياً لا ينتج عنه أي اضطرابات صحية أو ذهنية أو إعاقات.
ومع ذلك، قد ترتبط الكبة المشيمية بمتلازمات أخرى، مثل متلازمة إدوارد (التثلث الصبغي 18).
ما هي العلاقة بين الكبة المشيمية ومتلازمة التثلث الصبغي 18؟
تم العثور على الكبة المشيمية في حوالي ثلث حالات الأجنة المصابة بالتثلث الصبغي 18، وهي حالة مرضية تتكون فيها 3 نسخ من الكروموسوم 18 بدلاً من نسختين. هذا الكروموسوم الإضافي، الذي قد يكون موروثاً من أحد الوالدين أو يحدث بشكل عشوائي عند الحمل، يمكن أن يحدث أضراراً بالغة في جسم الإنسان.
العديد من الأجنة المصابة بالتثلث الصبغي 18 قد لا يبقون على قيد الحياة حتى الولادة بسبب تشوهات في الأعضاء. يميل الأطفال المصابون بهذه الحالة إلى الإصابة بعيوب خلقية كبيرة، بما في ذلك:
فقط 5-10 بالمئة من الأطفال الذين يولدون مع التثلث الصبغي 18 يعيشون بعد عيد ميلادهم الأول، وغالباً ما يعانون من إعاقات ذهنية شديدة. يعتبر التثلث الصبغي 18 نادراً، حيث يحدث فقط في طفل واحد من بين كل ثلاثة آلاف طفل.
في حين أن العديد من الأجنة المصابة بالتثلث الصبغي 18 لديهم أيضاً الكبة المشيمية، إلا أن نسبة صغيرة فقط من أولئك الذين يعانون من الكبة المشيمية يكون لديهم التثلث الصبغي 18.