منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
غالبا ما يكون العوز المناعي الانتقائي حالة وَرَاثِيَة، حيث يؤدي إلى انخفاض في نوع واحد من الأجسام المُضادَّة (الغلوبيولينات المناعية) مع الاحتفاظ بمستويات الغلوبيولينات المناعية الأُخرى طبيعية.
يُنتج الجهاز المناعي عدة أنواع من الغلوبيولينات المناعية، مثل IgA، وIgD، وIgE، وIgG، وIgM، ويعمل كل منها على حماية الجسم من العدوى بطرق مختلفة. يزيد النقص في واحد أو أكثر من أنواع الغلوبيولين المناعي من خطر الإصابة بالعدوى الخطيرة.
قد تقل مستويات أي نوع من الغلوبيولينات المناعية، ولكن عادة ما يحدث انخفاضًا في مستويات الغلوبيولين المناعي IgA.
نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي IgA.
يؤدى عوز الغلوبيولين المناعي IgA الانتقائي الى انخفاض مستوى الغلوبيولين المناعي IgA ، في حين تكون مستويات الغلوبولين المناعي IgG و IgM طبيعية.
أغلب الأفراد الذين يعانون من عوز الغلوبيولين المناعي IgA الانتقائي لا يظهرون أي أعراض، ولكن بعضهم قد يعانون من حالات عدوى مزمنة في الرئتين، والتهاب الجيوب، ومشاكل صحية أخرى.
يقوم الأطباء بتشخيص الاضطراب عن طريق قياس مستويات الغلوبيولينات المناعية في الدم.
عوز الغلوبيولين المناعي IgA الانتقائي يُعتبر النوع الأكثر انتشارًا من العوز المناعي الأولي. يمكن أن تنشأ هذه الحالة نتيجة لطفرة في جين معين، أو استخدام أدوية معينة مثل الفينيتوين (المستخدم في علاج النوبات الصرعية) أو سولفاسالازين (المستخدم في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي). النمط الوراثي للطفرة الجينية لا يزال غير معروف، ولكن وجود حالة من عوز الغلوبيولين IgA الانتقائي في أحد أفراد العائلة يزيد من خطر الإصابة به بنسبة تصل إلى 50 مرة.
قد ينتج بعض الأفراد الذين يعانون من نقص الغلوبيولين المناعى IgA الانتقائي أجسامًا مضادة لهذا الغلوبيولين المناعي عند تعرضهم له أثناء نقل الدم أو نقل الغلوبيولينات المناعية (من متبرع يتمتع بنظام مناعي صحي). في حالات نادرة ، قد تتسبب هذه الأجسام المضادة ضد الغلوبيولين المناعى IgA في تفاعل تحسسي شديد (تفاعل تاقى) في عمليات نقل الدم اللاحقة أو نقل الغلوبيولين المناعي في هؤلاء الأفراد.