وراثة أمراض القلب
فحص جين MYBPC3 لاعتلال عضلة القلب الضخامي — Cardiac myosin-binding protein C gene testing for hypertrophic cardiomyopathy (MYBPC3)
يبحث فحص MYBPC3 عن تغيرات وراثية قد تسبب اعتلال عضلة القلب الضخامي، ويساعد في تفسير المرض وتوجيه فحص الأقارب، لكنه لا يحدد وحده وجود المرض أو شدته.
فحص جين RYR2 لتسرع القلب البطيني الكاتيكولاميني — RYR2 Gene Testing for Catecholaminergic Ventricular Tachycardia
يكشف فحص RYR2 تغيرات جينية قد ترتبط بتسرع القلب البطيني المحرَّض بالمجهود أو الانفعال، ويساعد على تقييم الحالة وفحص الأقارب عند تفسيره مع التقييم القلبي.
فحص جين TTN لاعتلال عضلة القلب التوسعي — Titin Gene Testing for Dilated Cardiomyopathy (TTN)
يبحث فحص جين TTN عن تغيرات وراثية قد تفسر اعتلال عضلة القلب التوسعي وتساعد على تقييم أفراد العائلة، لكن تفسيره يحتاج إلى ربط النتيجة بفحوص القلب والتاريخ العائلي.