متلازمة كيو تي الطويل
فحص جين KCNH2 لمتلازمة كيو تي الطويل — Potassium Voltage-Gated Channel Subfamily H Member 2 Gene Testing for Long QT Syndrome (KCNH2)
يكشف فحص جين KCNH2 تغيرات وراثية قد تسبب متلازمة كيو تي الطويل من النوع الثاني. يساعد في تقييم السبب الوراثي وفحص الأقارب، لكن تفسيره يتطلب ربط النتيجة بتخطيط القلب والأعراض والتاريخ العائلي.
فحص جين KCNQ1 لمتلازمة كيو تي الطويل — Potassium Voltage-Gated Channel Subfamily Q Member 1 Gene Testing for Long QT Syndrome (KCNQ1)
يكشف فحص جين KCNQ1 تغيرات وراثية قد تسبب متلازمة كيو تي الطويل من النوع الأول، ويساعد في تقييم الحالات المشتبه بها وفحص الأقارب عند وجود متغير عائلي معروف.