الأورام النقوية
فحص تثلث الصبغي 8 في الأورام النقوية — Trisomy 8 testing in myeloid neoplasms
يكشف الفحص وجود نسخة إضافية من الصبغي 8 في خلايا الدم أو نخاع العظم، ويساعد على تقييم بعض الأورام النقوية وتصنيفها، لكنه لا يشخص المرض أو يحدد العلاج بمفرده.
فحص طفرات ASXL1 في الأورام النقوية — ASXL transcriptional regulator 1 mutation testing in myeloid neoplasms (ASXL1)
يكشف فحص ASXL1 تغيرات جينية في خلايا الدم أو نخاع العظم، ويساعد في تقييم بعض الأورام النقوية وتقدير خطورتها، لكنه لا يثبت التشخيص وحده.
فحص طفرات DDX41 للاستعداد الوراثي للأورام النقوية — DDX41 mutation testing for hereditary predisposition to myeloid neoplasms
يكشف فحص DDX41 تغيرات جينية قد ترتبط باستعداد وراثي لبعض أورام الدم النقوية، لكنه لا يشخص السرطان وحده، وقد يلزم تأكيد النتيجة بعينة غير دموية.
فحص طفرات DNMT3A في الأورام النقوية — DNMT3A Mutation Testing in Myeloid Neoplasms
يكشف فحص DNMT3A تغيرات جينية في خلايا الدم أو نخاع العظم، ويساعد على تقييم الأورام النقوية ضمن مجموعة فحوص؛ لكن وجود طفرة لا يعني وحده الإصابة بسرطان الدم.
فحص طفرات RUNX1 في الأورام النقوية — Runt-Related Transcription Factor 1 Mutation Testing in Myeloid Neoplasms (RUNX1)
يكشف فحص RUNX1 تغيرات جينية قد تساعد في تصنيف بعض الأورام النقوية وتقدير مخاطرها، وقد تستدعي نتائجه تقييم استعداد وراثي، لكنها لا تشخص المرض وحدها.
فحص طفرات SRSF2 في الأورام النقوية — Serine and arginine rich splicing factor 2 mutation testing in myeloid neoplasms (SRSF2)
يكشف فحص SRSF2 تغيرات جينية مكتسبة قد ترافق بعض أورام الدم النقوية، ويساعد في تصنيفها وتقدير مخاطرها عند تفسيره مع تعداد الدم وفحص نخاع العظم والتحاليل الأخرى.
فحص طفرات STAG2 — STAG2 mutation testing
يكشف فحص STAG2 تغيرات جينية قد توجد في خلايا الدم أو نخاع العظم، ويساعد في تقييم بعض الأورام النقوية مع تعداد الدم وفحص النخاع وبقية التحاليل، لكنه لا يشخّص المرض وحده.
فحص طفرات TET2 في الأورام النقوية — Tet methylcytosine dioxygenase 2 mutation testing in myeloid neoplasms (TET2)
يكشف فحص TET2 تغيرات جينية قد توجد في الأورام النقوية أو تكوّن الدم النسيلي، ويُفسَّر مع تعداد الدم وفحص النخاع والتحاليل الجزيئية الأخرى، لا بوصفه تشخيصًا مستقلًا للسرطان.
فحص طفرات U2AF1 — U2 Small Nuclear RNA Auxiliary Factor 1 Mutation Testing (U2AF1)
يكشف فحص U2AF1 طفرات مكتسبة قد ترتبط باضطرابات نخاع العظم، ويساعد في تقييمها مع تعداد الدم وخزعة النخاع والفحوص الجينية الأخرى، لكنه لا يشخص المرض وحده.