منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
يكشف فحص SH2D1A التغيرات الجينية المرتبطة بالنوع الأول من متلازمة التكاثر اللمفاوي المرتبطة بإكس، ويساعد في تقييم نقص المناعة وتحديد الأقارب المعرضين للخطر ضمن استشارة وراثية.