الفحوص الجينية القلبية
فحص جين KCNQ1 لمتلازمة كيو تي الطويل — Potassium Voltage-Gated Channel Subfamily Q Member 1 Gene Testing for Long QT Syndrome (KCNQ1)
يكشف فحص جين KCNQ1 تغيرات وراثية قد تسبب متلازمة كيو تي الطويل من النوع الأول، ويساعد في تقييم الحالات المشتبه بها وفحص الأقارب عند وجود متغير عائلي معروف.
فحص جين SCN5A لمتلازمة بروغادا — SCN5A gene testing for Brugada syndrome
يكشف فحص جين SCN5A تغيرات وراثية قد ترتبط بمتلازمة بروغادا، ويساعد في تقييم الحالات المشتبه بها وفحص الأقارب عند اكتشاف تغير ممرض عائلي. لا تؤكد النتيجة وحدها التشخيص، ولا تستبعده النتيجة السلبية.