متلازمة انحلال الدم اليوريمية غير النمطية
فحص جين C3 لاعتلال المتممة الوراثي — Complement Component 3 Gene Testing for Hereditary Complement Disorders (C3)
يبحث فحص جين C3 عن تغيرات وراثية قد تؤثر في تنظيم المتممة أو وظيفة بروتينها، ويُفسَّر مع الأعراض وفحوص الدم والكلى والتاريخ العائلي، وليس بمفرده.
فحص جين CD46 لاعتلال المتممة — CD46 Gene Testing for Complement-Mediated Disease
يكشف فحص جين CD46 تغيرات وراثية قد تضعف تنظيم المتممة وتزيد الاستعداد لاعتلال الأوعية الدقيقة الخثري المرتبط بها، لكنه لا يثبت المرض أو يحدد العلاج منفردًا.