أمراض الأنابيب الكلوية

فحص جين SLC12A3 لمتلازمة جيتلمان — Solute carrier family 12 member 3 gene testing for Gitelman syndrome (SLC12A3)

فحص جيني يبحث عن تغيرات في جين SLC12A3 قد تفسر متلازمة جيتلمان، وهي اضطراب وراثي في إعادة امتصاص الأملاح بالكلى. تُفسر النتيجة مع الأعراض وتحاليل الدم والبول والتاريخ العائلي.