المرض المتبقي القابل للقياس
فحص المرض المتبقي في المايلوما بالتسلسل الجيني — Residual disease testing in myeloma by genetic sequencing
فحص متخصص يبحث عن آثار دقيقة لخلايا المايلوما في نخاع العظم بعد العلاج، بتتبع بصمتها الجينية، ويُفسر مع بقية الفحوص ولا يثبت الشفاء أو الانتكاس وحده.
فحص النمط المناعي للمرض المتبقي LAIP — Leukemia-associated immunophenotype testing for residual disease (LAIP)
يتتبع فحص LAIP خلايا ابيضاض الدم المتبقية بعد العلاج باستخدام التدفق الخلوي، بالبحث عن بصمتها المناعية غير الطبيعية، وتُفسر نتيجته مع بقية تقييمات المرض.
فحص اندماج PML-RARA — Promyelocytic Leukemia–Retinoic Acid Receptor Alpha Fusion Testing (PML-RARA)
يكشف فحص PML-RARA اندماجا جينيا يرتبط بابيضاض الدم البروميلوسيتي الحاد، ويساعد في تأكيد التشخيص ومتابعة المرض المتبقي بعد العلاج، مع تفسيره ضمن نتائج الدم ونخاع العظم.
فحص طفرة NPM1 — NPM1 mutation testing
يكشف فحص طفرة NPM1 تغيرات جينية مكتسبة ترتبط ببعض حالات ابيضاض الدم النخاعي الحاد، ويساعد في تصنيف المرض وتقدير الخطورة ومتابعة المرض المتبقي بعد العلاج.
لوحة التدفق الخلوي للأورام البلازمية — Flow cytometry panel for plasma cell neoplasms
تحليل متخصص يدرس علامات الخلايا البلازمية، غالبًا في عينة نخاع العظم، للكشف عن تجمعات غير طبيعية والمساعدة في تقييم أورام الخلايا البلازمية ومتابعتها مع الفحوص الأخرى.
لوحة التدفق الخلوي للوكيميا اللمفاوية الحادة — Acute Lymphoblastic Leukemia Flow Cytometry Panel (ALL)
تحليل متخصص يحدد صفات الخلايا اللمفاوية غير الطبيعية في نخاع العظم أو الدم، ويساعد على تصنيف اللوكيميا اللمفاوية الحادة ومتابعتها عند دمجه مع الفحوص الأخرى.
لوحة التدفق الخلوي للوكيميا النقوية الحادة — Acute Myeloid Leukemia Flow Cytometry Panel (AML)
لوحة التدفق الخلوي للوكيميا النقوية الحادة تحلل بروتينات خلايا الدم أو نخاع العظم لتحديد طبيعة الخلايا غير الطبيعية، وتُفسَّر مع فحوص الشكل الخلوي والجينات لتأكيد التشخيص وتصنيفه.