اعتلال عضلة القلب
الإيكو لتقييم خثرات البطين الأيسر — Echocardiography for left ventricular thrombus assessment
إيكو القلب يفحص تجويف البطين الأيسر وحركة جدرانه للبحث عن خثرة، خصوصًا بعد بعض الجلطات القلبية أو عند ضعف الضخ. وقد تُستخدم مادة محسنة للصورة أو يُطلب رنين القلب إذا ظلت النتيجة غير حاسمة.
الرنين المغناطيسي للداء النشواني القلبي — Magnetic resonance imaging for cardiac amyloidosis (MRI)
الرنين المغناطيسي القلبي يفحص بنية القلب ووظيفته وخصائص عضلته، ويساعد على كشف أنماط تدعم الاشتباه بالداء النشواني، لكنه لا يحدد نوع الترسبات أو يؤكد التشخيص وحده.
فحص جين DSP لاعتلال عضلة القلب المحدث لاضطراب النظم — DSP Gene Testing for Arrhythmogenic Cardiomyopathy
يفحص تحليل جين DSP التغيرات الوراثية المرتبطة ببعض أنواع اعتلال عضلة القلب واضطراب النظم، ويساعد في تقييم السبب الوراثي وفحص الأقارب عند وجود داعٍ طبي.
فحص جين MYH7 لاعتلال عضلة القلب — Myosin heavy chain 7 gene testing for cardiomyopathy (MYH7)
يكشف فحص جين MYH7 عن تغيرات وراثية قد ترتبط باعتلال عضلة القلب، ويساعد في تقييم السبب العائلي وتوجيه فحص الأقارب، لكنه لا يشخص المرض أو يحدد شدته وحده.
فحص جين PKP2 لاعتلال عضلة القلب المحدث لاضطراب النظم — PKP2 Gene Testing for Arrhythmogenic Cardiomyopathy
فحص جيني يبحث عن تغيرات في جين PKP2 مرتبطة باعتلال عضلة القلب المحدث لاضطراب النظم، ويساعد في تفسير الحالات المشتبه بها وتقييم الأقارب ضمن استشارة وراثية.
قياس التليف المنتشر لعضلة القلب بخريطة T1 — Diffuse myocardial fibrosis quantification by magnetic resonance T1 mapping (MRI)
خريطة T1 تقنية ضمن الرنين المغناطيسي القلبي تكشف تغيرات دقيقة في نسيج عضلة القلب، وتساعد مع قياس الحيز خارج الخلايا على تقييم التليف المنتشر، لكن نتائجها لا تثبت التشخيص وحدها.
قياس حجم الحيز خارج الخلايا في القلب بالرنين — Cardiac Extracellular Volume Measurement by Magnetic Resonance Imaging (ECV, MRI)
قياس ECV تقنية ضمن الرنين المغناطيسي القلبي تقدّر نسبة الحيز خارج خلايا عضلة القلب، وتساعد على تقييم التليف والارتشاح والوذمة مع بقية نتائج التصوير والفحوص.
لوحة جينات اعتلال عضلة القلب — Cardiomyopathy gene panel
يعد فحص لوحة جينات اعتلال عضلة القلب اختبارا وراثيا متقدما يهدف لتحديد الطفرات الجينية المسؤولة عن ضعف أو تضخم عضلة القلب، مما يساعد في التشخيص المبكر وتحديد المخاطر العائلية.