أمراض الكبد الوراثية

فحص جين مرض ويلسون — ATPase copper transporting beta gene testing for Wilson disease (ATP7B)

يُعد فحص جين ATP7B الأداة الذهبية لتشخيص مرض ويلسون وراثياً، حيث يكشف عن الطفرات التي تسبب تراكم النحاس السام في الكبد والدماغ، مما يتيح التدخل العلاجي المبكر.