فحص نخاع العظم
التقييم بالتدفق الخلوي لخلل التنسج النقوي — Flow cytometric evaluation of myelodysplasia
فحص متخصص يحلل خصائص خلايا نخاع العظم وأنماط نضجها، ويساعد في تقييم الاشتباه بخلل التنسج النقوي ضمن مجموعة فحوص، لكنه لا يؤكد التشخيص أو ينفيه منفردًا.
فحص إعادة ترتيب PDGFRB — Platelet-derived growth factor receptor beta rearrangement testing (PDGFRB)
يكشف فحص إعادة ترتيب PDGFRB تغيرات جينية مكتسبة قد ترتبط بأورام دموية محددة، ويساعد على تصنيفها وتقييم خيارات العلاج الموجّه عند تفسيره مع فحوص الدم ونخاع العظم.
فحص اندماج FIP1L1-PDGFRA — FIP1L1-PDGFRA Fusion Testing
فحص جزيئي يكشف تغيرًا مكتسبًا قد يفسر ارتفاع الحمضات وبعض الأورام الدموية، ويساعد اختصاصي أمراض الدم على تصنيف الحالة وتقييم الخيارات العلاجية والمتابعة.
فحص تثلث الصبغي 8 في الأورام النقوية — Trisomy 8 testing in myeloid neoplasms
يكشف الفحص وجود نسخة إضافية من الصبغي 8 في خلايا الدم أو نخاع العظم، ويساعد على تقييم بعض الأورام النقوية وتصنيفها، لكنه لا يشخص المرض أو يحدد العلاج بمفرده.
فحص طفرات DNMT3A في الأورام النقوية — DNMT3A Mutation Testing in Myeloid Neoplasms
يكشف فحص DNMT3A تغيرات جينية في خلايا الدم أو نخاع العظم، ويساعد على تقييم الأورام النقوية ضمن مجموعة فحوص؛ لكن وجود طفرة لا يعني وحده الإصابة بسرطان الدم.
فحص طفرات PPM1D — PPM1D Mutation Testing
يكشف فحص طفرات PPM1D تغيرات جينية قد ترتبط بتكوّن الدم النسيلي أو بعض الاضطرابات الدموية. لا تعني النتيجة الإيجابية وحدها وجود سرطان، ويعتمد تفسيرها على تعداد الدم والتاريخ العلاجي والفحوص المصاحبة.
فحص طفرات SRSF2 في الأورام النقوية — Serine and arginine rich splicing factor 2 mutation testing in myeloid neoplasms (SRSF2)
يكشف فحص SRSF2 تغيرات جينية مكتسبة قد ترافق بعض أورام الدم النقوية، ويساعد في تصنيفها وتقدير مخاطرها عند تفسيره مع تعداد الدم وفحص نخاع العظم والتحاليل الأخرى.
فحص طفرة CSF3R في اللوكيميا العدلية المزمنة — Colony-Stimulating Factor 3 Receptor Gene Mutation Testing for Chronic Neutrophilic Leukemia (CSF3R)
يكشف فحص CSF3R تغيرات جينية تساعد في تقييم الاشتباه باللوكيميا العدلية المزمنة، لكنه لا يثبت التشخيص وحده؛ إذ تُفسر نتيجته مع تعداد الدم وفحص النخاع واستبعاد الأسباب الأخرى لارتفاع العدلات.
فحص طفرة FLT3 — FMS-Like Tyrosine Kinase 3 Mutation Testing (FLT3)
فحص طفرة FLT3 هو تحليل جزيئي يبحث عن تغيرات مكتسبة في خلايا ابيضاض الدم، خاصة الابيضاض النقوي الحاد، للمساعدة في تقدير خصائص المرض ومناقشة الخيارات العلاجية مع اختصاصي أمراض الدم.
لوحة التدفق الخلوي للوكيميا اللمفاوية الحادة — Acute Lymphoblastic Leukemia Flow Cytometry Panel (ALL)
تحليل متخصص يحدد صفات الخلايا اللمفاوية غير الطبيعية في نخاع العظم أو الدم، ويساعد على تصنيف اللوكيميا اللمفاوية الحادة ومتابعتها عند دمجه مع الفحوص الأخرى.