فقر الدم الانحلالي
اختبار ارتباط إيوزين ماليمايد — Eosin-5-Maleimide Binding Test (EMA)
يُعد اختبار ارتباط إيوزين ماليمايد (EMA) فحصاً متطوراً يعتمد على التدفق الخلوي للكشف عن نقص بروتينات غشاء كريات الدم الحمراء، مما يساعد في تشخيص كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية بدقة عالية تفوق الاختبارات التقليدية.
اختبار الانحلال الدموي الليلي الانتيابي بالتدفق الخلوي — Flow cytometry testing for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)
تحليل دم متخصص يكشف مجموعات خلايا تفتقد بروتينات سطحية واقية، ويساعد على تشخيص الانحلال الدموي الليلي الانتيابي ومتابعته ضمن تقييم طبي متكامل.
اختبار هشاشة كريات الدم الحمراء — Red Blood Cell Osmotic Fragility Test
يقيس اختبار هشاشة كريات الدم الحمراء مدى تكسّرها في محاليل ملحية مخففة، ويساعد في تقييم اضطرابات غشاء الكريات، خصوصًا تكوّر الكريات الوراثي، ضمن مجموعة فحوص لا منفردًا.
تحليل هابتوجلوبين — Haptoglobin Test
يُستخدم تحليل هابتوجلوبين (Haptoglobin) للكشف عن حالات تكسر خلايا الدم الحمراء (فقر الدم الانحلالي) ومتابعتها، حيث يرتبط هذا البروتين بالهيموجلوبين الحر في الدم للتخلص منه.
فحص جين EPB42 لكروية الدم الوراثية — EPB42 Gene Testing for Hereditary Spherocytosis
يكشف فحص جين EPB42 التغيرات الوراثية المرتبطة بنوع متنحٍ من كروية الدم الوراثية، ويُفسَّر مع علامات انحلال الدم وفحوص الكريات والتاريخ العائلي.