متلازمة ليه
فحص جين MT-ATP6 لمتلازمتي نارب وليه — MT-ATP6 gene testing for neuropathy, ataxia, and retinitis pigmentosa syndrome and Leigh syndrome (MT-ATP6, NARP)
يكشف فحص MT-ATP6 تغيرات في الحمض النووي للميتوكوندريا قد ترتبط بمتلازمتي نارب وليه، ويحتاج تفسيره إلى الأعراض ونوع العينة ونسبة التغير الجيني.
فحص جين SURF1 لمتلازمة ليه — Surfeit Locus Protein 1 Gene Testing for Leigh Syndrome (SURF1)
يبحث فحص SURF1 عن تغيرات جينية قد تفسر أحد الأشكال الوراثية لمتلازمة ليه، وتُفسر نتيجته مع الأعراض والفحوص الأخرى والاستشارة الوراثية.