الوراثة الخلوية
فحص إعادة ترتيب t(11;14) في المايلوما — t(11;14) rearrangement testing in myeloma
يكشف هذا الفحص انتقالا وراثيا بين الكروموسومين 11 و14 داخل خلايا المايلوما، ويساعد على توصيف المرض ومناقشة بعض الخيارات العلاجية، لكنه لا يشخص المايلوما وحده.
فحص إعادة ترتيب t(4;14) في المايلوما — t(4;14) Translocation Testing in Myeloma
يكشف فحص t(4;14) تغيرًا جينيًا مكتسبًا في خلايا المايلوما، ويساعد على تقدير خطورة المرض ضمن تقييم متكامل، لكنه لا يشخص المايلوما أو يحدد علاجها وحده.
فحص تثلث الصبغي 8 في الأورام النقوية — Trisomy 8 testing in myeloid neoplasms
يكشف الفحص وجود نسخة إضافية من الصبغي 8 في خلايا الدم أو نخاع العظم، ويساعد على تقييم بعض الأورام النقوية وتصنيفها، لكنه لا يشخص المرض أو يحدد العلاج بمفرده.
فحص حذف 17p في المايلوما — 17p deletion testing in myeloma
يكشف فحص حذف 17p فقدان جزء من الذراع القصير للكروموسوم 17 في خلايا المايلوما، وغالبًا يشمل موضع جين TP53. يساعد على تقدير خطورة المرض ضمن تقييم متكامل، لكنه لا يشخص المايلوما ولا يحدد العلاج بمفرده.
فحص فرط الصيغة الصبغية في اللوكيميا اللمفاوية — Hyperdiploidy Testing in Lymphocytic Leukemia
يكشف فحص فرط الصيغة الصبغية زيادة عدد الكروموسومات في الخلايا اللوكيمية، ويُستخدم خصوصًا في اللوكيميا اللمفاوية الحادة من الخلايا البائية للمساعدة في تصنيف المرض وتقدير الخطورة ضمن تقييم متكامل.