اضطرابات الهيموغلوبين
فحص جين HBB لاضطرابات بيتا غلوبين — Hemoglobin Subunit Beta Gene Testing for Beta-Globin Disorders (HBB)
فحص جين HBB تحليل وراثي يكشف تغيرات قد تسبب بيتا ثلاسيميا أو مرض الخلايا المنجلية واضطرابات أخرى في الهيموغلوبين، ويُفسر مع صورة الدم وتحاليل الهيموغلوبين والتاريخ العائلي.
فحص جين KLF1 لاضطرابات الهيموغلوبين — Kruppel-like factor 1 gene testing for hemoglobin disorders (KLF1)
يكشف فحص جين KLF1 تغيرات وراثية قد تؤثر في نضج كريات الدم الحمراء وتنظيم الهيموغلوبين، ويساعد في تفسير بعض حالات فقر الدم الوراثي أو ارتفاع الهيموغلوبين الجنيني غير المفسر.