أمراض الأبهر الوراثية

فحص جين FBN1 لمتلازمة مارفان — Fibrillin-1 gene testing for Marfan syndrome (FBN1)

يبحث فحص FBN1 عن تغيرات وراثية قد تفسر متلازمة مارفان، ويُفسَّر مع تقييم الأبهر والعينين والهيكل العظمي والتاريخ العائلي، وليس باعتباره تشخيصًا مستقلًا.