اضطرابات نظم القلب
تحليل مستوى بروبافينون — Propafenone Level Test
يقيس تحليل بروبافينون تركيز دواء تنظيم ضربات القلب في الدم، ويساعد الطبيب على تقييم التعرض للدواء عند الشك في السمية أو التداخلات أو ضعف الاستجابة، مع تفسيره بجانب تخطيط القلب والأعراض.
تحليل مستوى بروكاييناميد ومستقلب NAPA — Procainamide and N-acetylprocainamide metabolite level testing (NAPA)
يقيس التحليل تركيز دواء بروكاييناميد ومستقلبه الفعال NAPA في الدم، لمساعدة الطبيب على متابعة التعرض للدواء واحتمال تراكمه، خاصة عند ضعف وظائف الكلى.
تحليل مستوى ديسوبيراميد — Disopyramide level test
يقيس تحليل مستوى ديسوبيراميد تركيز الدواء في الدم للمساعدة على متابعة أمانه وفعاليته، ويُفسَّر مع توقيت الجرعة والأعراض وتخطيط القلب ووظائف الكلى.
تحليل مستوى ليدوكايين — Lidocaine level
يقيس تحليل مستوى ليدوكايين تركيز الدواء في الدم للمساعدة على متابعة بعض حالات الاستخدام الجهازي أو تقييم الاشتباه في السمية، وتُفسر نتيجته وفق الأعراض وتوقيت العينة وطريقة إعطاء الدواء.
فحص جين KCNH2 لمتلازمة كيو تي الطويل — Potassium Voltage-Gated Channel Subfamily H Member 2 Gene Testing for Long QT Syndrome (KCNH2)
يكشف فحص جين KCNH2 تغيرات وراثية قد تسبب متلازمة كيو تي الطويل من النوع الثاني. يساعد في تقييم السبب الوراثي وفحص الأقارب، لكن تفسيره يتطلب ربط النتيجة بتخطيط القلب والأعراض والتاريخ العائلي.
فحص جين KCNJ2 لمتلازمة أندرسن تاويل — Potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 gene testing for Andersen–Tawil syndrome (KCNJ2)
فحص وراثي يبحث عن تغيرات في جين KCNJ2 قد تفسر اضطراب نظم القلب والشلل الدوري المرتبطين بمتلازمة أندرسن تاويل، ويُفسر مع الأعراض وتقييم القلب والعضلات.
فحص جين LMNA لاعتلال عضلة القلب واضطراب التوصيل — LMNA gene testing for cardiomyopathy and conduction disorders
يكشف فحص جين LMNA التغيرات الوراثية التي قد ترتبط باعتلال عضلة القلب واضطراب التوصيل الكهربائي. يساعد في تقييم السبب الوراثي وفحص الأقارب، لكنه لا يشخص حالة القلب أو يحدد العلاج بمفرده.
فحص جين RYR2 لتسرع القلب البطيني الكاتيكولاميني — RYR2 Gene Testing for Catecholaminergic Ventricular Tachycardia
يكشف فحص RYR2 تغيرات جينية قد ترتبط بتسرع القلب البطيني المحرَّض بالمجهود أو الانفعال، ويساعد على تقييم الحالة وفحص الأقارب عند تفسيره مع التقييم القلبي.
فحص جين SCN5A لمتلازمة بروغادا — SCN5A gene testing for Brugada syndrome
يكشف فحص جين SCN5A تغيرات وراثية قد ترتبط بمتلازمة بروغادا، ويساعد في تقييم الحالات المشتبه بها وفحص الأقارب عند اكتشاف تغير ممرض عائلي. لا تؤكد النتيجة وحدها التشخيص، ولا تستبعده النتيجة السلبية.
لوحة جينات اضطرابات نظم القلب — Cardiac arrhythmia gene panel
لوحة جينات اضطرابات نظم القلب تحليل يبحث عن تغيرات وراثية قد تفسر اضطرابات كهرباء القلب الموروثة، ويساعد في تقييم أفراد الأسرة، لكنه لا يشخص الحالة منفردًا ولا يغني عن تخطيط القلب والتقييم المتخصص.