المناعة الفطرية
تحليل الليكتين الرابط للمانوز MBL — Mannose-binding lectin assay (MBL)
يقيس تحليل MBL بروتينًا يشارك في الدفاع المناعي المبكر، وقد يُطلب ضمن تقييم بعض حالات العدوى المتكررة. انخفاضه لا يعني وحده وجود مرض مناعي أو الحاجة إلى علاج.
تحليل عامل B للمتممة — Complement Factor B Test
يقيس تحليل عامل B أحد بروتينات المسار البديل للمتممة، ويساعد مع فحوص أخرى في تقييم اضطرابات المناعة وبعض أمراض الكلى، لكنه لا يشخّص مرضًا بمفرده.
تحليل عامل H للمتممة — Complement Factor H Test
يقيس تحليل عامل H أحد البروتينات المنظمة للمتممة، ويساعد ضمن فحوص متخصصة على تقييم اضطرابات قد تؤذي الكلى والأوعية الدقيقة، لكن النتيجة الطبيعية لا تستبعد خللا في وظيفته.
تحليل عامل I للمتممة — Complement factor I test
يقيس تحليل عامل I للمتممة كمية بروتين ينظم نشاط جهاز المتممة، وقد يُستكمل باختبار وظيفته لتقييم اضطرابات مناعية أو كلوية محددة، ولا تكفي نتيجته وحدها للتشخيص.
تحليل نشاط المسار الليكتيني للمتممة — Complement lectin pathway activity assay
تحليل وظيفي يقيس قدرة المسار الليكتيني للمتممة على التنشيط، ويساعد في تقييم بعض اضطرابات المناعة، لكنه لا يحدد سبب الخلل أو يشخص نقص المناعة بمفرده.
فحص جين C9 لنقص المتممة — Complement Component 9 Gene Testing for Complement Deficiency (C9)
يبحث فحص جين C9 عن تغيرات وراثية قد تفسر نقص بروتين المتممة التاسع، ويُطلب عادة عند الاشتباه بخلل المتممة الطرفية أو وجود إصابات عائلية، مع تفسيره بجانب اختبارات المناعة والتاريخ المرضي.
فحص جين IFNGR1 للاستعداد للعدوى بالمتفطرات — IFNGR1 Gene Testing for Susceptibility to Mycobacterial Infections
يكشف فحص IFNGR1 تغيرات وراثية قد تضعف استجابة المناعة للإنترفيرون غاما وتزيد القابلية لبعض عدوى المتفطرات، ويُفسَّر مع الأعراض والفحوص المناعية والتاريخ العائلي.
فحص جين IRAK4 لنقص المناعة الفطرية — IRAK4 Gene Testing for Innate Immunodeficiency
فحص وراثي يبحث عن تغيرات في جين IRAK4 قد تفسر عدوى بكتيرية شديدة أو متكررة بسبب خلل في المناعة الفطرية، وتُفسر نتيجته مع الأعراض والتاريخ العائلي والتقييم المناعي.
فحص جين MBL2 لنقص الليكتين الرابط للمانوز — Mannose-binding lectin 2 gene testing for mannose-binding lectin deficiency (MBL2)
يكشف فحص جين MBL2 متغيرات وراثية قد تقلل إنتاج الليكتين الرابط للمانوز أو تؤثر في وظيفته، ويُفسَّر مع تاريخ العدوى وقياس البروتين وتقييم المناعة، لا بوصفه تشخيصًا مستقلًا.
فحص جين UNC93B1 للاستعداد لالتهاب الدماغ الهربسي — UNC93B1 Gene Testing for Herpes Simplex Encephalitis Susceptibility
تحليل وراثي يبحث عن تغيرات في جين UNC93B1 قد تفسر استعدادًا نادرًا لالتهاب الدماغ بفيروس الهربس البسيط، لكنه لا يكشف العدوى الحالية ولا يشخّص التهاب الدماغ وحده.