منصة طبية عربية مهتمة بتقديم المحتوي الطبي الموثوق...
يبحث فحص جين NPHS1 عن تغيرات وراثية قد تفسر المتلازمة النفروزية الخلقية، ويُفسَّر مع أعراض الطفل وتحاليل الكلى ونمط وراثة الأسرة، وليس بمفرده.