فحص FISH
التهجين الموضعي المتألق — Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)
فحص وراثي موجّه يستخدم مجسات فلورية للكشف عن تغيّرات محددة في الكروموسومات أو الجينات داخل الخلايا، ويساعد في تقييم بعض الأمراض الوراثية والأورام، لكنه لا يفحص جميع التغيّرات الجينية ولا يشخّص المرض وحده.
فحص إضافة 1q21 في المايلوما — Chromosome 1q21 gain testing in myeloma
يكشف فحص إضافة 1q21 زيادة نسخ منطقة محددة من الكروموسوم الأول داخل خلايا المايلوما، ويساعد في تقدير خطورة المرض ضمن تقييم متكامل، لكنه لا يشخّص المايلوما وحده ولا يحدد العلاج بمفرده.
فحص إعادة ترتيب BCL6 في اللمفوما — BCL6 Rearrangement Testing in Lymphoma
يكشف فحص إعادة ترتيب BCL6 تغيرًا بنيويًا في جين داخل الخلايا اللمفاوية الورمية، ويساعد في تصنيف بعض أنواع اللمفوما مع الخزعة والفحوص المكملة، لكنه لا يشخص المرض وحده.
فحص إعادة ترتيب MYC في اللمفوما — MYC gene rearrangement testing in lymphoma
يكشف الفحص تغيرًا بنيويًا في ترتيب جين MYC داخل خلايا اللمفوما، ويساعد على تصنيف بعض الأورام اللمفاوية وتقدير سلوكها عند تفسيره مع الخزعة والفحوص الأخرى، لكنه لا يشخص المرض وحده.
فحص إعادة ترتيب t(11;14) في المايلوما — t(11;14) rearrangement testing in myeloma
يكشف هذا الفحص انتقالا وراثيا بين الكروموسومين 11 و14 داخل خلايا المايلوما، ويساعد على توصيف المرض ومناقشة بعض الخيارات العلاجية، لكنه لا يشخص المايلوما وحده.
فحص اندماج EWSR1 في الساركوما — EWSR1 Gene Fusion Testing in Sarcoma
فحص جزيئي لعينة الورم يبحث عن تغيرات جين EWSR1 واندماجه مع جينات أخرى، للمساعدة في تصنيف بعض الساركومات مع نتائج الخزعة والصبغات المناعية، وليس لتشخيص السرطان منفردًا.
فحص حذف 17p في المايلوما — 17p deletion testing in myeloma
يكشف فحص حذف 17p فقدان جزء من الذراع القصير للكروموسوم 17 في خلايا المايلوما، وغالبًا يشمل موضع جين TP53. يساعد على تقدير خطورة المرض ضمن تقييم متكامل، لكنه لا يشخص المايلوما ولا يحدد العلاج بمفرده.
فحص حذف 17p و11q في اللوكيميا اللمفاوية المزمنة — 17p and 11q Deletion Testing in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
يكشف الفحص فقدان أجزاء من الكروموسومين 17 و11 في خلايا اللوكيميا اللمفاوية المزمنة، للمساعدة في تقدير سلوك المرض وتوجيه تقييم الخيارات العلاجية، لكنه لا يشخص المرض وحده.
فحص حذف 5q في خلل التنسج النقوي — 5q Deletion Testing in Myelodysplasia
يكشف فحص حذف 5q فقدان جزء من الذراع الطويلة للكروموسوم الخامس في خلايا نخاع العظم، ويساعد على تصنيف خلل التنسج النقوي وتقدير مساره ضمن تقييم متكامل.
فحص حذف 7q وأحادية الصبغي 7 — Chromosome 7q Deletion and Monosomy 7 Testing
يكشف الفحص فقدان جزء من الذراع الطويلة للصبغي 7 أو فقدان نسخة كاملة منه، ويساعد في تقييم بعض اضطرابات نخاع العظم بالتكامل مع تعداد الدم وفحوص النخاع والتحاليل الجينية الأخرى.