سرطانات الدم
فحص استنساخية مستقبل الخلايا التائية TCR — T-Cell Receptor Clonality Testing (TCR)
يكشف فحص استنساخية مستقبل الخلايا التائية عن أنماط إعادة ترتيب جينات مستقبلاتها، للمساعدة في تقييم بعض الأورام اللمفاوية، لكنه لا يثبت السرطان أو ينفيه وحده.
فحص اندماج PML-RARA — Promyelocytic Leukemia–Retinoic Acid Receptor Alpha Fusion Testing (PML-RARA)
يكشف فحص PML-RARA اندماجا جينيا يرتبط بابيضاض الدم البروميلوسيتي الحاد، ويساعد في تأكيد التشخيص ومتابعة المرض المتبقي بعد العلاج، مع تفسيره ضمن نتائج الدم ونخاع العظم.
فحص طفرات CEBPA في اللوكيميا النقوية الحادة — CEBPA Mutation Testing in Acute Myeloid Leukemia
يكشف فحص CEBPA تغيرات جينية تساعد على تصنيف اللوكيميا النقوية الحادة وتقدير خطورتها، وقد تستدعي بعض نتائجه تقييم الاستعداد الوراثي العائلي، لكنه لا يشخص المرض وحده.
فحص طفرات TET2 في الأورام النقوية — Tet methylcytosine dioxygenase 2 mutation testing in myeloid neoplasms (TET2)
يكشف فحص TET2 تغيرات جينية قد توجد في الأورام النقوية أو تكوّن الدم النسيلي، ويُفسَّر مع تعداد الدم وفحص النخاع والتحاليل الجزيئية الأخرى، لا بوصفه تشخيصًا مستقلًا للسرطان.
فحص طفرة BRAF V600E في ابيضاض الخلايا المشعرة — BRAF V600E mutation testing in hairy cell leukemia
يكشف الفحص تغيرًا جينيًا يوجد لدى الغالبية العظمى من المصابين بابيضاض الخلايا المشعرة الكلاسيكي، ويساعد على تأكيد التشخيص وتمييزه عن اضطرابات مشابهة، لكنه لا يُفسَّر بمعزل عن فحوص الدم والنخاع.