نقص سكر الدم
التصوير البوزيتروني FDOPA لفرط الأنسولين الخلقي — Fluorodopa positron emission tomography for congenital hyperinsulinism (FDOPA, PET)
فحص بالطب النووي يساعد على تحديد ما إذا كان فرط الأنسولين الخلقي بؤريًا أو منتشرًا داخل البنكرياس، وتحديد موقع البؤرة المحتملة لدعم التخطيط الجراحي في حالات مختارة.
تحليل IGF-II في نقص السكر المرتبط بالأورام — Insulin-like growth factor II test for tumor-associated hypoglycemia (IGF-II)
يقيس تحليل IGF-II عامل النمو الشبيه بالإنسولين من النوع الثاني، ويساعد مع تحاليل أخرى على تقييم نقص السكر المشتبه بارتباطه ببعض الأورام، لكنه لا يشخّص الورم وحده.
تحليل الأجسام المضادة لمستقبل الإنسولين — Insulin receptor antibody test
فحص تخصصي يبحث عن أجسام مضادة تهاجم مستقبل الإنسولين، ويُستخدم عند الاشتباه بمقاومة الإنسولين المناعية النادرة أو اضطرابات سكر غير مفسرة، ولا يشخّص الحالة بمفرده.
تحليل الأحماض الدهنية الحرة — Free Fatty Acids Assay (FFA)
يقيس تحليل الأحماض الدهنية الحرة الدهون غير المؤسترة المتاحة لاستخدامها في إنتاج الطاقة، ويُطلب في حالات مختارة لتقييم استجابة الجسم للصيام والإنسولين وبعض اضطرابات الاستقلاب.
تحليل نسبة البروإنسولين إلى الإنسولين — Proinsulin-to-insulin ratio
يقارن هذا التحليل البروإنسولين بالإنسولين للمساعدة في تقييم معالجة الهرمون داخل خلايا البنكرياس، ويُفسَّر مع سكر الدم وفحوص أخرى، وليس كتشخيص مستقل.
فحص جين AGL لداء تخزين الغليكوجين — Amylo-alpha-1,6-glucosidase, 4-alpha-glucanotransferase gene testing for glycogen storage disease (AGL)
يبحث فحص جين AGL عن تغيرات وراثية مرتبطة بداء تخزين الغليكوجين من النوع الثالث، ويساعد على تأكيد السبب الجيني وتقييم أفراد الأسرة عند وجود داعٍ طبي.
فحص جين G6PC1 لداء تخزين الغليكوجين — G6PC1 gene testing for glycogen storage disease
يكشف فحص جين G6PC1 التغيرات الوراثية المرتبطة بداء تخزين الغليكوجين من النوع الأول أ، ويساعد على تأكيد السبب الجيني عند تفسيره مع الأعراض والتحاليل والاستشارة الوراثية.
فحص جين PYGL لداء تخزين الغليكوجين — PYGL gene testing for glycogen storage disease
يكشف فحص جين PYGL التغيرات الوراثية المرتبطة بداء تخزين الغليكوجين من النوع السادس، ويُفسَّر مع الأعراض والتحاليل لتأكيد السبب الجيني وتقديم المشورة للأسرة.
فحص جين SLC37A4 لداء تخزين الغليكوجين — Solute carrier family 37 member 4 gene testing for glycogen storage disease (SLC37A4)
يكشف فحص جين SLC37A4 التغيرات الوراثية المرتبطة بداء تخزين الغليكوجين من النوع الأول ب، ويساعد على تأكيد التشخيص وتقييم الأقارب عند تفسيره مع الأعراض والتحاليل والاستشارة الوراثية.