التحليل الجيني
فحص جين مرض ويلسون — ATPase copper transporting beta gene testing for Wilson disease (ATP7B)
يُعد فحص جين ATP7B الأداة الذهبية لتشخيص مرض ويلسون وراثياً، حيث يكشف عن الطفرات التي تسبب تراكم النحاس السام في الكبد والدماغ، مما يتيح التدخل العلاجي المبكر.
لوحة فحص حاملي الأمراض الوراثية — Genetic Disease Carrier Screening Panel
لوحة فحص حاملي الأمراض الوراثية تحليل يبحث عن تغيرات جينية قد ينقلها الشخص إلى أطفاله رغم عدم ظهور أعراض عليه، ويساعد على تقدير مخاطر الإنجاب عند تفسير نتائج الشريكين معًا.