متلازمة CADASIL

فحص جين NOTCH3 لمتلازمة CADASIL — NOTCH3 Gene Testing for Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (NOTCH3, CADASIL)

يبحث فحص NOTCH3 عن تغيرات جينية مرتبطة بمتلازمة CADASIL، وهي حالة وراثية تصيب الأوعية الدموية الصغيرة في الدماغ. تُفسَّر النتيجة مع الأعراض والتاريخ العائلي وتصوير الدماغ، ويفضل إجراؤه ضمن استشارة وراثية.