النفرين

فحص جين NPHS1 للمتلازمة النفروزية الخلقية — NPHS1 gene testing for congenital nephrotic syndrome

يبحث فحص جين NPHS1 عن تغيرات وراثية قد تفسر المتلازمة النفروزية الخلقية، ويُفسَّر مع أعراض الطفل وتحاليل الكلى ونمط وراثة الأسرة، وليس بمفرده.