اضطرابات المتممة
فحص جين C3 لاعتلال المتممة الوراثي — Complement Component 3 Gene Testing for Hereditary Complement Disorders (C3)
يبحث فحص جين C3 عن تغيرات وراثية قد تؤثر في تنظيم المتممة أو وظيفة بروتينها، ويُفسَّر مع الأعراض وفحوص الدم والكلى والتاريخ العائلي، وليس بمفرده.
فحص جين CFB لاعتلال المتممة — Complement Factor B Gene Testing for Complement Disorders (CFB)
يبحث فحص جين CFB عن تغيرات وراثية في عامل المتممة B قد ترتبط باضطرابات تنظيم المتممة، خصوصًا بعض حالات اعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري المرتبط بالمتممة، وتُفسر نتيجته مع الأعراض والفحوص الأخرى.
فحص جين CFI لاعتلال المتممة — Complement factor I gene testing for complement disorders (CFI)
يبحث فحص جين CFI عن تغيرات وراثية قد تؤثر في تنظيم المتممة، ويساعد في تقييم بعض اعتلالات الأوعية الدقيقة واضطرابات المناعة، لكنه لا يشخّص المرض منفردًا.