الشلل الدوري

فحص جين KCNJ2 لمتلازمة أندرسن تاويل — Potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 gene testing for Andersen–Tawil syndrome (KCNJ2)

فحص وراثي يبحث عن تغيرات في جين KCNJ2 قد تفسر اضطراب نظم القلب والشلل الدوري المرتبطين بمتلازمة أندرسن تاويل، ويُفسر مع الأعراض وتقييم القلب والعضلات.