الفحص الجيني
الفحص الجيني للأنيميا المنجلية — Genetic Testing for Sickle Cell Anemia
يكشف الفحص الجيني للأنيميا المنجلية تغيرات جين HBB المرتبطة بالهيموغلوبين المنجلي، ويساعد على تأكيد النمط الوراثي والتمييز بين حمل الصفة والمرض بالتكامل مع تحاليل الدم.
لوحة جينات أمراض النسيج الضام — Connective tissue disorder gene panel
يعد فحص لوحة جينات أمراض النسيج الضام تحليلا وراثيا متقدما يهدف لتحديد الطفرات الجينية المسؤولة عن اضطرابات هيكلية وعضوية متعددة، مثل متلازمة مارفان وإيلرز-دانلوس، مما يساعد في التشخيص الدقيق وإدارة المخاطر الصحية المستقبلية.
لوحة جينات اعتلال عضلة القلب — Cardiomyopathy gene panel
يعد فحص لوحة جينات اعتلال عضلة القلب اختبارا وراثيا متقدما يهدف لتحديد الطفرات الجينية المسؤولة عن ضعف أو تضخم عضلة القلب، مما يساعد في التشخيص المبكر وتحديد المخاطر العائلية.