فيدراتينيب

ما هو دواء فيدراتينيب

فيدراتينيب (بالإنجليزية: Fedratinib) هو دواء يُستعمل لعلاج حالات معينة من تليف النقي.

آلية عمل دواء فيدراتينيب: يصنف دواء فيدراتينيب على أنه مثبط لإنزيم جانوس كيناز 2 (بالإنجليزية: Janus Associated Kinase 2 (JAK2) Inhibitor)، وهو إنزيم ينظم عمليات إرسال الإشارات بواسطة السيتوكينات (بالإنجليزية: Cytokines)، وبعض عوامل النمو الضرورية في عملية تكون خلايا الدم ووظائف جهاز المناعة. كما يقوم دواء فيدراتينيب بتثبيط نشاط إنزيم يعرف باسم FLT3، وغيره من الإنزيمات الأخرى ولكن بشكل أقل.

يرتبط مرض التليف النقي بحدوث عملية تنشيط غير طبيعية لإنزيم JAK2، حيث يقوم دواء فيدراتينيب بتقليل عملية فسفرة أنواع معينة من البروتينات تعرف باسم محولات الإشارات ومنشطات النسخ (بالإنجليزية: Signal Transducers and Activators of Transcription/ STATs)، مما يؤدي إلى تثبيط عملية التكاثر، وتحفيز عملية الاستماتة لإنزيمات JAK2 و FLT3 التي تمتلك تشوها جينيا محددا، مما يسهم في تحسين أعداد خلايا الدم البيضاء، وحجم الخلايا المكدسة (بالإنجليزية: Hematocrit)، وتحسين حالات تضخم الكبد، والتليف.

ما هي استخدامات فيدراتينيب؟

يستعمل دواء فيدراتينيب لعلاج الحالات متوسطة أو مرتفعة الخطر من التليف النقي (بالإنجليزية: Myelofibrosis) الأساسي أو الثانوي، وهو أحد أنواع سرطان نخاع العظم الذي يؤثر على قدرة الجسم على إنتاج خلايا الدم، عند البالغين الذين يعانون من حالات التليف النقي التالي لكثرة الحمر الحقيقية (بالإنجليزية: Polycythemia vera)، أو حالات التليف النقي التالي لكثرة الصفيحات الأساسي (بالإنجليزية: Essential Thrombocythemia).

اقرأ أيضا: اضطرابات خلايا الدم البيضاء.

ما هي موانع استخدام فيدراتينيب؟

لا يوجد أي موانع ضد استعمال دواء فيدراتينيب مذكورة من قبل الشركة المصنعة.

ما هي احتياطات استخدام فيدراتينيب؟

يمتلك دواء فيدراتينيب تحذيرا ينتمي إلى مجموعة من التحذيرات التي تعرف باسم تحذيرات الصندوق الأسود (بالإنجليزية: Black Box Warnings)، وهي أشد أنواع التحذيرات التي يمكن إلحاقها بدواء ما، ويتضمن هذا التحذير ما يلي:

• قد يؤدي استعمال دواء فيدراتينيب إلى الإصابة بحالات خطيرة ومميتة من الاعتلال الدماغي (بالإنجليزية: Encephalopathy)، والتي تتضمن الاعتلال الدماغي الفيرنيكي (Wernicke's Encephalopathy) الذي يعتبر حالة طبية طارئة تنتج عن نقص الثيامين (بالإنجليزية: Thiamine)، لذلك ينبغي تقييم مستويات الثيامين لجميع المرضى قبل البدء باستعمال دواء فيدراتينيب، وبعد البدء باستعماله بشكل دوري.
• ينبغي عدم البدء بإعطاء دواء فيدراتينيب للمرضى الذين يعانون من نقص الثيامين إلى أن يتم تصحيح مستويات هذا الفيتامين لديهم، كما ينبغي إيقاف استعمال دواء فيدراتينيب بشكل فوري في حال الشك بإصابة المريض بالاعتلال الدماغي الذي قد تظهر أعراضه على شكل تغيرات في الحالة الذهنية أو ارتباك، أو مشاكل في الذاكرة، مع البدء بإعطاء المريض للثيامين الوريدي، والاستمرار بمراقبة المريض إلى أن تتحسن الأعراض لديه أو تزول، وإلى أن تتحسن مستويات الثيامين لديه.

ينبغي قبل البدء باستعمال دواء فيدراتينيب إطلاع الطبيب المختص على جميع الأمراض والحالات الطبية التي يعاني، أو قد عانى منها المريض، لا سيما ما يلي:

• المعاناة من حساسية تجاه أحد الأدوية، أو تجاه أحد الأطعمة، أو تجاه أحد المواد.
• المعاناة من نقص فيتامين ب1 (الثيامين).
• المعاناة من انخفاض أعداد خلايا الدم الحمراء، أو الصفائح الدموية.
• المعاناة من أحد أمراض الكبد.
• المعاناة من أحد أمراض الكلى.
• المعاناة من التهاب البنكرياس.
• الأشخاص الذين يستعملون أنواع معينة من الأدوية. (انظر قسم التداخلات الدوائية)
• النساء الحوامل أو المرضعات، أو اللواتي يخططن للحمل أو الإرضاع.

قد يؤدي استعمال دواء فيدراتينيب إلى تطور أو تدهور حالات فقر الدم (بالإنجليزية: Anemia)، الأمر الذي قد يستلزم خضوع المريض لعمليات نقل خلايا الدم الحمراء (بالإنجليزية: Red Blood Cell Transfusion)، لذلك يوصى بمراقبة أعراض فقر الدم لدى المرضى بحذر، مع اتخاذ ما يلزم من إجراءات علاجية من تقليل للجرع المستعملة من دواء فيدراتينيب، أو إيقاف استعمال الدواء بشكل مؤقت أو دائم بناء على حالة المريض.

قد يؤدي استعمال دواء فيدراتينيب إلى تطور أو تدهور حالات نقص الصفائح الدموية (بالإنجليزية: Thrombocytopenia)، الأمر الذي يستلزم تقييم نتائج تحليل الدم الشامل قبل البدء باستعمال دواء فيدراتينيب، وبعد البدء باستعماله بشكل دوري، ومراقبة الأعراض المرتبطة بنقص الصفائح الدموية مثل حالات النزيف، وتقليل الجرع المستعملة من دواء فيدراتينيب، أو إيقاف استعمال الدواء بشكل مؤقت أو دائم في حال تطور هذه الحالات بناء على حالة المريض.

قد يؤدي استعمال دواء فيدراتينيب إلى تطور حالات من سمية الجهاز الهضمي التي قد تظهر على شكل لإسهال، أو غثيان، أو تقيؤ، الأمر الذي قد يستلزم استعمال مضادات التقيؤ بشكل وقائي أثناء استعمال دواء فيدراتينيب، واستعمال مضادات الإسهال عند بدء تطور حالات الإسهال لدى المرضى، كما أن تطور الحالات الشديدة من سمية الجهاز الهضمي التي لا تستجيب للعلاجات خلال 48 ساعة قد يستلزم إيقاف استعمال دواء فيدراتينيب بشكل مؤقت إلى أن تتحسن حالة المريض، مع تقليل الجرعة المستعملة من الدواء بمقدار 100 ملجم بعدها.

قد يؤدي استعمال دواء فيدراتينيب إلى تطور حالات من السمية الكبدية التي قد تظهر على شكل ارتفاع في مستويات ناقلات الأمين، لذلك ينبغي مراقبة وظائف الكبد قبل البدء باستعمال دواء فيدراتينيب، وبعد البدء باستعماله بشكل دوري، كما أن تطور الحالات الشديدة من السمية الكبدية (ارتفاع مستويات ناقلات الأمين الذي قد يصل إلى 5 أضعاف مستوياتها الطبيعة) يستلزم إيقاف استعمال دواء فيدراتينيب بشكل مؤقت إلى أن تتحسن حالة المريض، مع تقليل الجرعة المستعملة من الدواء بمقدار 100 ملجم، وفي حال عودة تتطور هذه الحالات الشديدة من السمية الكبدية بعد ذلك فإنه ينبغي إيقاف استعمال دواء فيدراتينيب بشكل دائم.

قد يؤدي استعمال دواء فيدراتينيب إلى حدوث ارتفاع في مستويات إنزيم الأميليز (بالإنجليزية: Amylase)، و/أو إنزيم الليباز (بالإنجليزية: Lipase)، الأمر الذي يشير إلى احتمالية إصابة المريض بالتهاب البنكرياس، مما يستلزم مراقبة مستويات إنزيم الأميليز، وإنزيم الليباز قبل البدء باستعمال دواء فيدراتينيب، وبعد البدء باستعماله بشكل دوري، كما ينبغي أن يتم إيقاف استعمال دواء فيدراتينيب بشكل مؤقت في حال حدوث ارتفاع شديد في مستويات هذين الإنزيمين إلى أن تتحسن حالة المريض، مع تقليل الجرعة المستعملة من الدواء بمقدار 100 ملجم بعدها.

قد يؤدي استعمال دواء فيدراتينيب إلى إصابة المريض بالدوار، وهو تأثير يمكن أن يزداد في حال استعمال المريض للكحول أو الحشيش (الماريجوانا) بشكل متزامن مع هذا الدواء، لذلك يوصى بتجنب استعمال هذه المواد مع دواء فيدراتينيب، كما ينبغي على المريض عدم القيام بقيادة السيارات، أو تشغيل الآليات الثقيلة، أو القيام بأي نشاط يتطلب الوعي والتركيز إلى أن تتضح آلية تأثير الدواء عليه.

لا يوجد دراسات علمية بشرية كافية تبين مدى أمان استعمال دواء فيدراتينيب خلال فترة الحمل، لذلك ينبغي عدم استعمال دواء فيدراتينيب من قبل النساء الحوامل إلا تحت إشراف الطبيب المختص، وذلك حال وجود ضرورة فعلية لاستعمال الدواء فقط.

لا يوجد بيانات حول إمكانية طرح دواء فيدراتينيب في حليب الأم، أو حول تأثير الدواء على عملية إنتاج الحليب لدى الأم، أو حول تأثير الدواء على الطفل الرضيع، إلا أنه يوصى بعدم إرضاع الأمهات لأطفالهن طيلة فترة استعمال الدواء، وبعد التوقف عن استعماله لمدة شهر واحد على الأقل، لتجنب مخاطر الدواء المحتملة على صحة الطفل الرضيع.

ما هي التداخلات الدوائية لفيدراتينيب؟

ينبغي قبل البدء باستعمال دواء فيدراتينيب إطلاع الطبيب المختص أو الصيدلاني على جميع الأدوية والمكملات الغذائية التي يستعملها المريض لتجنب تطور التداخلات الدوائية غير المرغوبة.

تتضمن التداخلات الدوائية المحتملة لدواء فيدراتينيب ما يلي:

• مثبطات إنزيم CYP3A4 القوية: حيث أن استعمال هذه الأدوية قد يسبب حدوث ارتفاع في مستويات دواء فيدراتينيب، مما يزيد من خطر الإصابة بأعراضه الجانبية، لذلك يوصى بتجنب استعمال هذه الأدوية بشكل متزامن مع دواء فيدراتينيب، أو تقليل الجرعة المستعملة من دواء فيدراتينيب إلى 200 ملجم مرة يوميا في حال لزوم هذا الاستعمال. ينبغي بعد التوقف عن استعمال مثبطات إنزيم CYP3A4 القوية زيادة الجرعة المستعملة من دواء فيدراتينيب إلى 300 ملجم مرة يوميا خلال أول أسبوعين بعد إيقاف استعمال مثبطات إنزيم CYP3A4 القوية، ثم زيادة الجرعة إلى 400 ملجم مرة يوميا بعد ذلك. تتضمن هذه الأدوية دواء الأفابريتينيب (بالإنجليزية: Avapritinib)، أو دواء الإيتراكونازول (بالإنجليزية: Itraconazole)، أو دواء الكلاريثروميسين (بالإنجليزية: Clarithromycin)، أو دواء الساكوينافير (بالانجليزية: Saquinavir)، وغيرها من الأدوية، بالإضافة إلى فاكهة أو عصير الجريب فروت.
• محفزات إنزيم CYP3A4 القوية أو المتوسطة: حيث أنه لا توجد دراسات حول مدى أمان وفاعلية استعمال دواء فيدراتينيب مع هذه الأدوية، إلا أنه يتوقع أن استعمال محفزات إنزيمات CYP3A4 القوية أو المتوسطة بشكل متزامن مع دواء فيدراتينيب قد يؤدي إلى التقليل من مستوياته في الجسم، مما يقلل من فاعليته العلاجية، لذلك يوصى بتجنب استعمال هذه الأدوية معا. تتضمن هذه الأدوية دواء الريفامبيسين (بالإنجليزية: Rifampicin)، أو دواء الفينيتوين (بالإنجليزية: Phenytoin)، أو دواء الإترافيرين (بالإنجليزية: Etravirine)، أو دواء الميتوتان (بالانجليزية: Mitotane)، وغيرها من الأدوية، بالإضافة إلى المكملات الغذائية التي تحتوي على نبتة القديس يوحنا أو نبتة سانت جون (بالإنجليزية: St. John's Wort).
• مثبطات إنزيم CYP3A4 وإنزيم CYP2C19: حيث أنه لا توجد دراسات حول مدى أمان وفاعلية استعمال دواء فيدراتينيب مع الأدوية التي تحفز نشاط كل من إنزيم CYP3A4 وإنزيم CYP2C19 في نفس الوقت، إلا أن استعمال هذه الأدوية يتوقع أن حدوث ارتفاع في مستويات دواء فيدراتينيب، مما يزيد من خطر الإصابة بأعراضه الجانبية، لذلك يوصى بتجنب استعمال هذه الأدوية معا. تتضمن هذه الأدوية دواء البورتيزوميب (بالإنجليزية: Bortezomib)، أو دواء السيميتيدين (بالإنجليزية: Cimetidine)، أو دواء الديازيبام (بالإنجليزية: Diazepam)، أو دواء الفلافوكسمين (بالإنجليزية: Fluvoxamine)، أو دواء الأوميبرازول (بالانجليزية: Omeprazole)، وغيرها.
• الأدوية التي تتم معالجتها بواسطة إنزيم CYP3A4، أو إنزيم CYP2C19، أو إنزيم CYP2D6: حيث أن استعمال دواء فيدراتينيب بشكل متزامن مع هذه الأدوية قد يؤدي إلى حدوث زيادة في مستويات هذه الأدوية، كما قد يزيد من خطر الإصابة بأعراضها الجانية، لذلك ينبغي مراقبة تطور الأعراض الجانبية لهذه الأدوية عند المرضى في حال لزوم استعمالها مع دواء فيدراتينيب، وأخذ تقليل الجرع المستعملة منها إن أمكن ذلك بعين الاعتبار. تتضمن هذه الأدوية دواء دواء الألفازوسين (بالإنجليزية: Alfuzosin)، أو دواء الكابتوبريل (بالإنجليزية: Captopril)، أو دواء الديلتيازم (بالإنجليزية: Diltiazem)، أو دواء الاسيتالوبرام (بالانجليزية: Escitalopram)، أو دواء الهالوبردول (بالانجليزية: Haloperidol)، وغيرها.

لا تتضمن التداخلات الدوائية المذكورة سابقا جميع التداخلات الدوائية المحتملة لدواء الفيدراتينيب.

ما هي جرعات فيدراتينيب وطرق الاستعمال؟

ينبغي الالتزام بجرع وطريقة استعمال دواء فيدراتينيب الموصوفة من قبل الطبيب المختص، يمكن تناول دواء فيدراتينيب مع الطعام أو بدونه، إلا أنه يوصى بتناول الدواء مع وجبات غنية بالدهون في حال تسببه بالتقيؤ أو الغثيان، مع ضرورة تناول كبسولة الدواء كما هي دون فتحها، أو مضغها، أو طحنها.

ينبغي قبل البدء باستعمال دواء فيدراتينيب تقييم مستويات الثيامين أو ما يعرف بفيتامين ب1 (انظر قسم الاحتياطات).

جرعة دواء فيدراتينيب الموصى بها هي 400 ملجم مرة يوميا للبالغين الذين تبلغ أعداد الصفائح الدموية لديهم 50 مليار/ 1 لتر أو تزيد عن ذلك.

قد يتم تقليل الجرع المستعملة من دواء فيدراتينيب بمقدار 100 ملجم لكل مرة في حال تطور أعراض جانبية شديدة غير محتملة لدى المرضى، إلا أنه ينبغي إيقاف استعمال الدواء بشكل دائم في حال عدم تحمل المريض لجرعة 200 ملجم مرة يوميا.

قد يتم القيام بتقليل الجرع المستعملة من دواء فيدراتينيب، أو إيقاف استعماله بشكل مؤقت مع إعادة استعماله بجرع أقل، أو إيقاف استعماله بشكل دائم في حال تطور بعض الأعراض الجانبية بناء على حالة المريض، أو في حال استعمال أنواع معينة من الأدوية (انظر قسم التداخلات الدوائية).

في حال عدم الحصول على جرعة دواء فيدراتينيب في موعدها المحدد فإنه ينبغي عدم الحصول على الجرعة الفائتة من الدواء، والحصول على الجرعة التالية في موعدها المحدد، مع ضرورة عدم الحصول على جرعتين معا في نفس الوقت.

ما هي الأشكال الدوائية لفيدراتينيب؟

يتوفر دواء فيدراتينيب على شكل كبسولات فموية بتركيز 100 ملجم.

ما هي ظروف تخزين فيدراتينيب؟

يوصى بحفظ دواء فيدراتينيب على درجات حرارة تقل عن 30 درجة مئوية.