القاموس الطبي
نقص فبرينوجين الدم (Hypofibrinogenemia)
Hypofibrinogenemia
أمراض الدموصف موجز: نقص الفيبرينوجين في الدم هو عامل تخثر للدم وبالتالي قد يحدث النزيف الشديد بعد الرضح، قد يكون نقص الفيبرينوجين خلقي أو قد ينجم عن خلل في بناءه بسبب أمراض الكبد أو اضطرابات الحمل في المشيمة والسائل الذي يحيط بالجنين.…
ما معنى نقص فبرينوجين الدم (Hypofibrinogenemia)؟
نقص الفيبرينوجين في الدم هو عامل تخثر للدم وبالتالي قد يحدث النزيف الشديد بعد الرضح، قد يكون نقص الفيبرينوجين خلقي أو قد ينجم عن خلل في بناءه بسبب أمراض الكبد أو اضطرابات الحمل في المشيمة والسائل الذي يحيط بالجنين. المعدل الطبيعي له هو 200-600 ملغم لكل 100 مل بلازما، ولكن خلل التخثر يحدث عندما ينخفض تركيزه إلى 75 مغ لكل 100 مل بلازما.
أسئلة شائعة عن نقص فبرينوجين الدم (Hypofibrinogenemia)
ما معنى نقص فبرينوجين الدم (Hypofibrinogenemia) (Hypofibrinogenemia)؟
نقص الفيبرينوجين في الدم هو عامل تخثر للدم وبالتالي قد يحدث النزيف الشديد بعد الرضح، قد يكون نقص الفيبرينوجين خلقي أو قد ينجم عن خلل في بناءه بسبب أمراض الكبد أو اضطرابات الحمل في المشيمة والسائل الذي يحيط بالجنين. المعدل الطبيعي له هو 200-600 ملغم لكل 100 مل بلازما، ولكن خلل التخثر يحدث عندما…
ما الاسم الإنجليزي لمصطلح نقص فبرينوجين الدم (Hypofibrinogenemia)؟
الاسم الإنجليزي لمصطلح نقص فبرينوجين الدم (Hypofibrinogenemia) هو Hypofibrinogenemia، ويُستخدم هذا الاسم في المراجع والتقارير الطبية.
إلى أي تخصص طبي ينتمي نقص فبرينوجين الدم (Hypofibrinogenemia)؟
ينتمي مصطلح نقص فبرينوجين الدم (Hypofibrinogenemia) إلى قسم أمراض الدم في القاموس الطبي، ويمكنك تصفح بقية مصطلحات هذا القسم من هناك.
أين أجد مصطلحات طبية مشابهة لـنقص فبرينوجين الدم (Hypofibrinogenemia)؟
يمكنك استعراض قسم «مصطلحات طبية ذات صلة» في هذه الصفحة، أو البحث في القاموس الطبي بالحرف الأول من المصطلح أو باسمه العربي أو الإنجليزي.