مصطلحات أمراض الدم - صفحة 30
تصفح المصطلحات الطبية الخاصة بـأمراض الدم بالعربي والإنجليزي مع تعريف مبسط لكل مصطلح، ثم افتح أي مصطلح لقراءة معناه الكامل والمصطلحات القريبة منه.
كثرة الكريات الحقيقية
Hyperglobulia
كثرة الكريات الحقيقية هي مصطلح يُستخدم لوصف حالة تتميز بزيادة في العدد الكلي لخلايا الدم الحمراء في الدم. تُعرف أيضا بـ “كثرة الحمر” (Polycythemia vera)، وهي نوع من سرطان الدم المزمن البطيء النمو الذي يصيب نخاع العظم. يؤدي هذا المرض إلى إنتاج مفرط وغير منظم لخلايا الدم الحمراء بشكل رئيسي، مما يزيد من لزوجة الدم ويزيد من خطر تجلط الدم. تشمل الأعراض: التعب، الصداع، الدوخة، أو حكة الجلد بعد الاستحمام. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج لإدارة المرض ومنع المضاعفات الخطيرة.
عرض التعريفكثرة الكريات الحقيقية (Hyperglobulia)
Hyperglobulia
كثرة الكريات الحقيقية هي مصطلح يُستخدم لوصف حالة تتميز بزيادة في العدد الكلي لخلايا الدم الحمراء في الدم. تُعرف أيضا بـ “كثرة الحمر” (Polycythemia vera)، وهي نوع من سرطان الدم المزمن البطيء النمو الذي يصيب نخاع العظم. يؤدي هذا المرض إلى إنتاج مفرط وغير منظم لخلايا الدم الحمراء بشكل رئيسي، مما يزيد من لزوجة الدم ويزيد من خطر تجلط الدم. تشمل الأعراض: التعب، الصداع، الدوخة، أو حكة الجلد بعد الاستحمام. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج لإدارة المرض ومنع المضاعفات الخطيرة.
عرض التعريفكثرة الكريات الحمر
Erythrocytosis
الحالة التي يزداد فيها عدد خلايا الدم الحمراء والخضاب بشكل عابر أو دائم فوق النسبة العادية، نتيجة مؤثرات معينة. ويشاهد في الوليدين، وأمراض القلب الخلقية، أو المكتسبة، وأمراض الرئة المزمنة، ومرض “كوشينغ”، ومتلازمة “أيارزا”، وعند الأشخاص الذين يعيشون في ارتفاعات عالية، وبعد التسمم بالفوسفور، وكثير من الأملاح المعدنية، أو مشتقات البنزان.
عرض التعريفكثرة الكريات الحمراء الحقيقية
Polycythemia vera
كثرة الكريات الحمراء الحقيقية هي نوع نادر من سرطان الدم المزمن البطيء النمو، والذي يصيب نخاع العظم. يتميز هذا المرض بإنتاج مفرط وغير منظم لخلايا الدم الحمراء بشكل رئيسي، ولكن قد يزيد أيضا من إنتاج خلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية. تؤدي الزيادة في عدد خلايا الدم الحمراء إلى زيادة في لزوجة الدم، مما يزيد من خطر تجلط الدم. تشمل الأعراض: التعب، الصداع، الدوخة، حكة الجلد بعد الاستحمام، أو احمرار الوجه. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج لإدارة المرض ومنع المضاعفات الخطيرة.
عرض التعريفكثرة الكريات الحمراء الكبروية
Macrocytosis
حالة تكون فيها خلايا الدم الحمراء أكبر مما ينبغي.
عرض التعريفكثرة الكريات الضخمة
Megalocytosis
حالة من وجود أعداد كبيرة بشكل غير عادي من الكريات الضخمة في الدم.
عرض التعريفكثرة الكريات المفوهة
Stomatocytosis
حضور الكُرَيَّات المُفَوَّهَة في الدمّ، كما هو مُلاحظ في مرض الكبد و المتلازمة عديمة الرَّاهاء، و هي نمط خِلقيّ نادر لفقر الدم الإنحلالي؛ و بضعة حالات أخرى.
عرض التعريفكثرة الكريات المفوهة (Stomatocytosis)
Stomatocytosis
حضور الكُرَيَّات المُفَوَّهَة في الدمّ، كما هو مُلاحظ في مرض الكبد و المتلازمة عديمة الرَّاهاء، و هي نمط خِلقيّ نادر لفقر الدم الإنحلالي؛ و بضعة حالات أخرى.
عرض التعريفكثرة الكريات المكورة الوراثي
Hereditary spherocytosis
كثرة الكريات المكورة الوراثي هي اضطراب وراثي في الدم يؤثر على خلايا الدم الحمراء. تتميز هذه الحالة بوجود خلايا دم حمراء ذات شكل كروي (بدلا من الشكل القرصي المقعر الطبيعي) وتكون هشة بشكل غير طبيعي. يؤدي هذا الشكل غير الطبيعي إلى تكسر خلايا الدم الحمراء (انحلال الدم) بشكل مبكر في الطحال، مما يسبب فقر الدم، يرقان (اصفرار الجلد)، وتضخم الطحال. تختلف شدة الأعراض. يتطلب التشخيص اختبارات الدم. يشمل العلاج نقل الدم، وفي بعض الحالات، استئصال الطحال لتقليل تكسر الخلايا.
عرض التعريفكثرة الكريات المكورة الوراثي (Hereditary spherocytosis)
Hereditary spherocytosis
كثرة الكريات المكورة الوراثي هي اضطراب وراثي في الدم يؤثر على خلايا الدم الحمراء. تتميز هذه الحالة بوجود خلايا دم حمراء ذات شكل كروي (بدلا من الشكل القرصي المقعر الطبيعي) وتكون هشة بشكل غير طبيعي. يؤدي هذا الشكل غير الطبيعي إلى تكسر خلايا الدم الحمراء (انحلال الدم) بشكل مبكر في الطحال، مما يسبب فقر الدم، يرقان (اصفرار الجلد)، وتضخم الطحال. تختلف شدة الأعراض. يتطلب التشخيص اختبارات الدم. يشمل العلاج نقل الدم، وفي بعض الحالات، استئصال الطحال لتقليل تكسر الخلايا.
عرض التعريفكثرة اللازورديات
Azurophilia
حالة وجود خلايا في الدم تحتوي على حبيبات أليفة اللازورد.
عرض التعريفكثرة اللمفاويات
Lymphocytosis (Lymphocythemia)
كثرة اللمفاويات هي زيادة في عدد الخلايا اللمفاوية (نوع من خلايا الدم البيضاء) في الدم عن المعدل الطبيعي. تُعد الخلايا اللمفاوية جزءا حيويا من الجهاز المناعي، وتلعب دورا في مكافحة العدوى الفيروسية. يُعد كثرة اللمفاويات علامة على استجابة الجهاز المناعي لحدث ما، وليس مرضا بحد ذاتها. تختلف أسباب كثرة اللمفاويات، وقد تشمل:
عرض التعريفكثرة المحببات
Granulocytosis
كثرة المحببات هي زيادة في عدد الخلايا المحببة (نوع من خلايا الدم البيضاء) في الدم عن المعدل الطبيعي. تُعد الخلايا المحببة (العدلات، الحمضات، والقعدات) جزءا حيويا من الجهاز المناعي، وتلعب دورا في مكافحة العدوى والالتهاب. يُعد كثرة المحببات علامة على وجود استجابة التهابية أو عدوى في الجسم. تختلف أسباب كثرة المحببات، وقد تشمل: العدوى البكتيرية، الالتهاب، التوتر، الرضح، أو بعض أنواع سرطان الدم. يتطلب التشخيص الدقيق لتحديد السبب الكامن وراء كثرة المحببات.
عرض التعريفكثرة المصوريات
Plasmacytosis
حالة تتميز بكثرة المصوريات في الدم.
عرض التعريفكثرة المنسجات
Histiocytosis
كثرة المنسجات هي مجموعة نادرة من الاضطرابات التي تتميز بفرط نمو وتكاثر غير طبيعي لخلايا تُسمى المنسجات (Histiocytes)، وهي نوع من خلايا الجهاز المناعي. يمكن أن تتراكم هذه الخلايا بشكل مفرط في أجزاء مختلفة من الجسم، مثل الجلد، العظام، الرئتين، الكبد، الطحال، أو نخاع العظم، مما يسبب تلفا وظيفيا فيها. تختلف أنواع كثرة المنسجات في شدتها ومسارها، وقد تكون حميدة أو خبيثة (سرطانية). يتطلب التشخيص الدقيق أخذ خزعة من الأنسجة المصابة. يشمل العلاج الكيميائي، العلاج الإشعاعي، أو الأدوية الموجهة.
عرض التعريفكثرة المنسجات (Histiocytosis)
Histiocytosis
كثرة المنسجات هي مجموعة نادرة من الاضطرابات التي تتميز بفرط نمو وتكاثر غير طبيعي لخلايا تُسمى المنسجات (Histiocytes)، وهي نوع من خلايا الجهاز المناعي. يمكن أن تتراكم هذه الخلايا بشكل مفرط في أجزاء مختلفة من الجسم، مثل الجلد، العظام، الرئتين، الكبد، الطحال، أو نخاع العظم، مما يسبب تلفا وظيفيا فيها. تختلف أنواع كثرة المنسجات في شدتها ومسارها، وقد تكون حميدة أو خبيثة (سرطانية). يتطلب التشخيص الدقيق أخذ خزعة من الأنسجة المصابة. يشمل العلاج الكيميائي، العلاج الإشعاعي، أو الأدوية الموجهة.
عرض التعريفكثرة المنسجات (Histiocytosis) 2
Histiocytosis
كثرة المنسجات هي مجموعة نادرة من الاضطرابات التي تتميز بفرط نمو وتكاثر غير طبيعي لخلايا تُسمى المنسجات (Histiocytes)، وهي نوع من خلايا الجهاز المناعي. يمكن أن تتراكم هذه الخلايا بشكل مفرط في أجزاء مختلفة من الجسم، مثل الجلد، العظام، الرئتين، الكبد، الطحال، أو نخاع العظم، مما يسبب تلفا وظيفيا فيها. تختلف أنواع كثرة المنسجات في شدتها ومسارها، وقد تكون حميدة أو خبيثة (سرطانية). يتطلب التشخيص الدقيق أخذ خزعة من الأنسجة المصابة. يشمل العلاج الكيميائي، العلاج الإشعاعي، أو الأدوية الموجهة.
عرض التعريفكثرة المنسجات الاكسية
Histiocytosis X
كثرة المنسجات الاكسية، أو داء خلايا لانغرهانس المنسجة (Langerhans Cell Histiocytosis – LCH)، هو مجموعة نادرة من الاضطرابات التي تتميز بفرط نمو وتكاثر غير طبيعي لخلايا لانغرهانس (نوع من خلايا الجهاز المناعي) في أعضاء مختلفة من الجسم. تُعد هذه الخلايا قادرة على الهجرة وتكوين أورام حبيبية. تختلف شدة داء LCH من خفيف إلى شديد، وقد يصيب العظام، الجلد، الرئتين، الكبد، الطحال، أو نخاع العظم. تشمل الأعراض: ألم في العظام، طفح جلدي، أو مشاكل في التنفس. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج (مثل العلاج الكيميائي أو الجراحة).
عرض التعريفكثرة المنسجات الاكسية (Histiocytosis X)
Histiocytosis X
كثرة المنسجات الاكسية، أو داء خلايا لانغرهانس المنسجة (Langerhans Cell Histiocytosis – LCH)، هو مجموعة نادرة من الاضطرابات التي تتميز بفرط نمو وتكاثر غير طبيعي لخلايا لانغرهانس (نوع من خلايا الجهاز المناعي) في أعضاء مختلفة من الجسم. تُعد هذه الخلايا قادرة على الهجرة وتكوين أورام حبيبية. تختلف شدة داء LCH من خفيف إلى شديد، وقد يصيب العظام، الجلد، الرئتين، الكبد، الطحال، أو نخاع العظم. تشمل الأعراض: ألم في العظام، طفح جلدي، أو مشاكل في التنفس. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج (مثل العلاج الكيميائي أو الجراحة).
عرض التعريفكثرة المنسجات الجيبية مع تضخم العقد اللمفية الكتلي
Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy
كثرة المنسجات الجيبية مع تضخم العقد اللمفية الكتلي، أو داء روزاي-دورفمان (Rosai-Dorfman disease)، هو اضطراب نادر وحميد يصيب الجهاز الليمفاوي. يتميز بوجود تضخم كبير وغير مؤلم في العقد الليمفاوية (خاصة في الرقبة)، بالإضافة إلى تراكم غير طبيعي لخلايا تُسمى المنسجات الجيبية (Sinus histiocytes) في العقد الليمفاوية. يمكن أن يؤثر أيضا على أعضاء أخرى خارج الجهاز الليمفاوي، مثل الجلد، العظام، أو الجهاز التنفسي. لا يُعرف السبب الدقيق لداء روزاي-دورفمان. يُعد حميدا وعادة ما يزول تلقائيا، ولكن قد يتطلب العلاج إذا كانت الأعراض شديدة.
عرض التعريفكثرة المنسجات الجيبية مع تضخم العقد اللمفية الكتلي (Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy)
Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy
كثرة المنسجات الجيبية مع تضخم العقد اللمفية الكتلي، أو داء روزاي-دورفمان (Rosai-Dorfman disease)، هو اضطراب نادر وحميد يصيب الجهاز الليمفاوي. يتميز بوجود تضخم كبير وغير مؤلم في العقد الليمفاوية (خاصة في الرقبة)، بالإضافة إلى تراكم غير طبيعي لخلايا تُسمى المنسجات الجيبية (Sinus histiocytes) في العقد الليمفاوية. يمكن أن يؤثر أيضا على أعضاء أخرى خارج الجهاز الليمفاوي، مثل الجلد، العظام، أو الجهاز التنفسي. لا يُعرف السبب الدقيق لداء روزاي-دورفمان. يُعد حميدا وعادة ما يزول تلقائيا، ولكن قد يتطلب العلاج إذا كانت الأعراض شديدة.
عرض التعريفكثرة المنسجات الشحمية
Lipid histiocytosis
كثرة مُنسّجات مع تراكم هَيولِيّ للشحم.
عرض التعريفكثرة المنسجات الشحمية (Lipid histiocytosis)
Lipid histiocytosis
كثرة مُنسّجات مع تراكم هَيولِيّ للشحم.
عرض التعريفكثرة المنسجات اللا شحمية
Nonlipid histiocytosis
مرض مترقيّ حادّ قاتل عادة يحدث لدى الرّضع والأطفال الصغار و يتّصف بطفح فُرْفُرِيّ و تَكاثُر نسيجيّ مفرط دون اختزان الشّحم في الجُمْلَة الشَّبَكِيَّة البِطانِيَّة و تضخّم العُقَد اللمفيّة و الكبد و الطحال و غَزْو الطحال و الكبد و نقيّ العظم مِن قِبل المُنْسِجات. يُدعى أيضا مسمّى مرض ليترر.
عرض التعريفكيف تستفيد من مصطلحات أمراض الدم؟
يجمع هذا القسم المصطلحات المرتبطة بـأمراض الدم في مكان واحد، حتى تفهم الكلمات التي تقابلها في تقرير طبي أو نتيجة تحليل أو حديث مع الطبيب. اقرأ التعريف المختصر في البطاقة، ثم افتح صفحة المصطلح لقراءة الشرح كاملًا والمصطلحات القريبة منه.
إذا كنت تبحث عن كلمة بعينها، استخدم البحث في القاموس الطبي بالعربية أو الإنجليزية. ولمعرفة الأعراض والأسباب وطرق العلاج بالتفصيل، تصفح موسوعة الأمراض.