مصطلحات أمراض الدم - صفحة 33
تصفح المصطلحات الطبية الخاصة بـأمراض الدم بالعربي والإنجليزي مع تعريف مبسط لكل مصطلح، ثم افتح أي مصطلح لقراءة معناه الكامل والمصطلحات القريبة منه.
متلازمة الخلية اللمفية العارية
Bare lymphocyte syndrome
متلازمة الخلية اللمفية العارية هي اضطراب وراثي نادر يصيب الجهاز المناعي، ويتميز بنقص أو غياب في بروتينات معينة على سطح الخلايا الليمفاوية (خاصة خلايا T)، وهي ضرورية لوظيفة الجهاز المناعي. يؤدي هذا النقص إلى ضعف شديد في الجهاز المناعي، مما يجعل الأطفال المصابين عرضة للعدوى الفيروسية، البكتيرية، والفطرية المتكررة والشديدة. تُعد هذه المتلازمة مهددة للحياة. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج الفوري، والذي قد يشمل زرع الخلايا الجذعية.
عرض التعريفمتلازمة الخلية اللمفية العارية (Bare lymphocyte syndrome)
Bare lymphocyte syndrome
متلازمة الخلية اللمفية العارية هي اضطراب وراثي نادر يصيب الجهاز المناعي، ويتميز بنقص أو غياب في بروتينات معينة على سطح الخلايا الليمفاوية (خاصة خلايا T)، وهي ضرورية لوظيفة الجهاز المناعي. يؤدي هذا النقص إلى ضعف شديد في الجهاز المناعي، مما يجعل الأطفال المصابين عرضة للعدوى الفيروسية، البكتيرية، والفطرية المتكررة والشديدة. تُعد هذه المتلازمة مهددة للحياة. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج الفوري، والذي قد يشمل زرع الخلايا الجذعية.
عرض التعريفمتلازمة الخلية المنجلية
Sickle cell syndrome
متلازمة الخلية المنجلية هي مصطلح عام يشير إلى مجموعة من الاضطرابات الوراثية في الدم التي تتميز بوجود خلايا دم حمراء غير طبيعية، تتخذ شكلا هلاليا أو منجليا. تُعد هذه الخلايا المنجلية صلبة ولزجة، وتلتصق ببعضها البعض، مما يعيق تدفق الدم في الأوعية الدموية الصغيرة ويسبب نقص الأكسجين في الأنسجة، وألما شديدا (نوبات الألم المنجلي)، وتلف الأعضاء. تشمل الأنواع الأكثر شيوعا: فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia) وداء الثلاسيميا المنجلي. تُعد هذه المتلازمة مزمنا وخطيرا. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج لإدارة الأعراض.
عرض التعريفمتلازمة الخلية المنجلية (Sickle cell syndrome)
Sickle cell syndrome
متلازمة الخلية المنجلية هي مصطلح عام يشير إلى مجموعة من الاضطرابات الوراثية في الدم التي تتميز بوجود خلايا دم حمراء غير طبيعية، تتخذ شكلا هلاليا أو منجليا. تُعد هذه الخلايا المنجلية صلبة ولزجة، وتلتصق ببعضها البعض، مما يعيق تدفق الدم في الأوعية الدموية الصغيرة ويسبب نقص الأكسجين في الأنسجة، وألما شديدا (نوبات الألم المنجلي)، وتلف الأعضاء. تشمل الأنواع الأكثر شيوعا: فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia) وداء الثلاسيميا المنجلي. تُعد هذه المتلازمة مزمنا وخطيرا. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج لإدارة الأعراض.
عرض التعريفمتلازمة الراهاء السلبي
Rh null syndrome
أحد أنواع فقر الدم نادرة الحُدوث الناتجة عن نقص بروتين الريسوسي (الرهائي) لأسباب جينيّة والمتواجد على سطح كُريات الدم الحمراء عند مُعظم الأشخاص. ولهذا العامل البروتيني القدرة على حث الجسم على تفاعلات مُستضديّة مُكثّفة، حيث تم اكتشاف هذا العامل عام 1940 عندما لُوحظ أن حقن الأرنب بدم قرد يحمل العامل الريسوسي أنتج تفاعلا في مصل دم الأرنب في حين أثبتت العديد من الدراسات أن وجود أو انعدام العامل الريسوسي عند الانسان لا يؤثر في صحته أو حياته، ولكن تكمُن المُشكلة في استقبال الانسان السالب العامل الريسوسي (يفتقر للعامل البروتيني على كريات دمه الحمراء) لدم حامل للعامل الريسوسي حيث يعمل هذا البروتين كمُستضد يستحث الجهاز المناعي للمُستقبل على انتاج الأجسام المُضادة والتي بدورها تؤدي الى تخثر الدم الذي يُتبع بتكسُر لخلايا الدم الحمراء مما يؤدي الى الوفاة اذا استمرت عملية نقل الدم ولذلك يُعد النظام الريسوسي من أهم العوامل التي يجب مراعاتها عند عملية نقل الدم.
عرض التعريفمتلازمة الراهاء السلبي (Rh null syndrome)
Rh null syndrome
أحد أنواع فقر الدم نادرة الحُدوث الناتجة عن نقص بروتين الريسوسي (الرهائي) لأسباب جينيّة والمتواجد على سطح كُريات الدم الحمراء عند مُعظم الأشخاص. ولهذا العامل البروتيني القدرة على حث الجسم على تفاعلات مُستضديّة مُكثّفة، حيث تم اكتشاف هذا العامل عام 1940 عندما لُوحظ أن حقن الأرنب بدم قرد يحمل العامل الريسوسي أنتج تفاعلا في مصل دم الأرنب في حين أثبتت العديد من الدراسات أن وجود أو انعدام العامل الريسوسي عند الانسان لا يؤثر في صحته أو حياته، ولكن تكمُن المُشكلة في استقبال الانسان السالب العامل الريسوسي (يفتقر للعامل البروتيني على كريات دمه الحمراء) لدم حامل للعامل الريسوسي حيث يعمل هذا البروتين كمُستضد يستحث الجهاز المناعي للمُستقبل على انتاج الأجسام المُضادة والتي بدورها تؤدي الى تخثر الدم الذي يُتبع بتكسُر لخلايا الدم الحمراء مما يؤدي الى الوفاة اذا استمرت عملية نقل الدم ولذلك يُعد النظام الريسوسي من أهم العوامل التي يجب مراعاتها عند عملية نقل الدم.
عرض التعريفمتلازمة الوارفرين الجنينية
Fetal warfarin syndrome
الاضطراب الذي يظهر عند حديثي الولادة والذي يُسببه تعاطي الام للوارفرين (مُضاد التخثر المُستخدم وبشكل فعال لمنع تجلط الدم والانصمام “التكوّن الغير طبيعي والمنتشر من خثرات الدم” في العديد من الاضطرابات. على الرغم من فاعلية هذا المركب الا انه استخدامه يحمل العديد من مواطن الضعف كاحتمالية تفاعل العديد من المركبات الدوائية معه اضافة الى الاطعمة التي تحتوي على انباتات الطازجة والمكوّنة من فيتامين كي K. تتم المراقبة الدورية لمستوى الجرعة التي يُفترض ان يأخذها المريض عن طريق اختبار الدم. يتميّز هذا المُضاد كغيره من مُضادات التخثر باحتوائه على الجزيئات التي تثبط الأنزيم المسؤول عن اعادة تدوير فيتامين ك K المؤكسد الى شكله المُختزل بعد مُشاركته في كرسلة (اضافة مجموعة الكربوكسيل التي تحتوي على الاكسجين والهيدروجين) البروتينات المسؤولة عن تخثر الدم كالبرثرومبين). يتسبب هذا الاضطراب بالشذوذ في العديد من التراكيب الجسمية للجنين كنقص التنسّج الانفي، النزيف الجنيني، ضُمور العينين، تخلف النمو والعديد من الاضطرابات الخلقيّة كعيوب القلب الخلقيّة التي قد تتسبب بوفاة الجنين او حديث الولادة.
عرض التعريفمتلازمة الوارفرين الجنينية (Fetal warfarin syndrome)
Fetal warfarin syndrome
الاضطراب الذي يظهر عند حديثي الولادة والذي يُسببه تعاطي الام للوارفرين (مُضاد التخثر المُستخدم وبشكل فعال لمنع تجلط الدم والانصمام “التكوّن الغير طبيعي والمنتشر من خثرات الدم” في العديد من الاضطرابات. على الرغم من فاعلية هذا المركب الا انه استخدامه يحمل العديد من مواطن الضعف كاحتمالية تفاعل العديد من المركبات الدوائية معه اضافة الى الاطعمة التي تحتوي على انباتات الطازجة والمكوّنة من فيتامين كي K. تتم المراقبة الدورية لمستوى الجرعة التي يُفترض ان يأخذها المريض عن طريق اختبار الدم. يتميّز هذا المُضاد كغيره من مُضادات التخثر باحتوائه على الجزيئات التي تثبط الأنزيم المسؤول عن اعادة تدوير فيتامين ك K المؤكسد الى شكله المُختزل بعد مُشاركته في كرسلة (اضافة مجموعة الكربوكسيل التي تحتوي على الاكسجين والهيدروجين) البروتينات المسؤولة عن تخثر الدم كالبرثرومبين). يتسبب هذا الاضطراب بالشذوذ في العديد من التراكيب الجسمية للجنين كنقص التنسّج الانفي، النزيف الجنيني، ضُمور العينين، تخلف النمو والعديد من الاضطرابات الخلقيّة كعيوب القلب الخلقيّة التي قد تتسبب بوفاة الجنين او حديث الولادة.
عرض التعريفمتلازمة باجيت-شروتر
Paget-von Schrötter syndrome
حالة طبية نادرة يتخثر بها الدم في الأوردة العميقة في الأيدي مما يحدث جلطات عادة ما تحدث في الوريد الإبطي أو الوريد تحت الترقوة. يصيب الأصحاء والصغار والذكور أكثر من الاناث وممكن ان تحدث بعد نشاط قوي أو تلقاء نفسها ومن أعراضها: ظهور مفاجئ للألم، الدفء، الاحمرار، زرقة وتورم في الذراع ونادرا ما تسبب الصمات الرئوية المميتة. يمكن علاجه بأدوية منع تخثر الدم.
عرض التعريفمتلازمة باجيت-شروتر (Paget-von Schrötter syndrome)
Paget-von Schrötter syndrome
حالة طبية نادرة يتخثر بها الدم في الأوردة العميقة في الأيدي مما يحدث جلطات عادة ما تحدث في الوريد الإبطي أو الوريد تحت الترقوة. يصيب الأصحاء والصغار والذكور أكثر من الاناث وممكن ان تحدث بعد نشاط قوي أو تلقاء نفسها ومن أعراضها: ظهور مفاجئ للألم، الدفء، الاحمرار، زرقة وتورم في الذراع ونادرا ما تسبب الصمات الرئوية المميتة. يمكن علاجه بأدوية منع تخثر الدم.
عرض التعريفمتلازمة بانتي
Banti’s syndrome
متلازمة بانتي هي اضطراب مزمن يصيب الطحال والكبد، ويتميز بوجود تضخم في الطحال، فقر الدم (نقص خلايا الدم الحمراء)، ونقص كريات الدم البيضاء والصفائح الدموية، بالإضافة إلى ارتفاع ضغط الدم في الوريد البابي (الوريد الذي ينقل الدم إلى الكبد). تُعد هذه المتلازمة ناتجة عن انسداد مزمن في الأوردة التي تحمل الدم من الطحال إلى الكبد. تشمل الأعراض: تعب، شحوب، ألم في الجزء العلوي الأيسر من البطن، أو نزيف من دوالي المريء. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج لإدارة الأعراض ومنع المضاعفات.
عرض التعريفمتلازمة بانتي (Banti’s syndrome)
Banti’s syndrome
متلازمة بانتي هي اضطراب مزمن يصيب الطحال والكبد، ويتميز بوجود تضخم في الطحال، فقر الدم (نقص خلايا الدم الحمراء)، ونقص كريات الدم البيضاء والصفائح الدموية، بالإضافة إلى ارتفاع ضغط الدم في الوريد البابي (الوريد الذي ينقل الدم إلى الكبد). تُعد هذه المتلازمة ناتجة عن انسداد مزمن في الأوردة التي تحمل الدم من الطحال إلى الكبد. تشمل الأعراض: تعب، شحوب، ألم في الجزء العلوي الأيسر من البطن، أو نزيف من دوالي المريء. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج لإدارة الأعراض ومنع المضاعفات.
عرض التعريفمتلازمة بلومر-فينسن
Plummer-Vinson syndrome
متلازمة بلومر-فينسن هي اضطراب نادر يتميز بوجود ثلاثي من الأعراض: صعوبة في البلع (Dysphagia) بسبب تكون “أغشية” صغيرة في المريء، فقر الدم بعوز الحديد، والتهاب في اللسان (Glossitis). تُعد هذه المتلازمة أكثر شيوعا في النساء في منتصف العمر. لا يُعرف السبب الدقيق للمتلازمة، ولكن يُعتقد أنها ترتبط بنقص الحديد المزمن. تُعد متلازمة بلومر-فينسن آفة ما قبل سرطانية، حيث تزيد من خطر الإصابة بسرطان المريء. يتضمن العلاج مكملات الحديد، توسيع المريء (بالمنظار) لإزالة الأغشية، ومراقبة دقيقة لأي تغيرات سرطانية.
عرض التعريفمتلازمة سيكريتان
Secretan’s syndrome
حالة نادرة تتمثل بتضخم أو النزف المتكرر من ظهر اليد التي قد تحدث من تلقاء اصابة العمل ثم تتمدد من تلقاء نفسها أو قد تحدث من تلقاء نفسها دون سبب.
عرض التعريفمتلازمة سيكريتان (Secretan’s syndrome)
Secretan’s syndrome
حالة نادرة تتمثل بتضخم أو النزف المتكرر من ظهر اليد التي قد تحدث من تلقاء اصابة العمل ثم تتمدد من تلقاء نفسها أو قد تحدث من تلقاء نفسها دون سبب.
عرض التعريفمتلازمة غاردنر-دايموند
Gardner-Diamond syndrome
حالة مرضية تنشأ من تحسس كريات الدم الحمراء غير معروفة الأسباب، تحدث عند الإناث في منتصف العمر اللواتي يعانين من اضطرابات نفسية. تتميز بظهور بقع عنابية اللون أو حمراء على الجلد وتحديدا على الساقين والوجه والجذع وكدمات مؤلمة متكررة، الإغماء الغثيان والقيء والنزيف المعوي والنزف داخل الجمجمة.
عرض التعريفمتلازمة غاردنر-دايموند (Gardner-Diamond syndrome)
Gardner-Diamond syndrome
حالة مرضية تنشأ من تحسس كريات الدم الحمراء غير معروفة الأسباب، تحدث عند الإناث في منتصف العمر اللواتي يعانين من اضطرابات نفسية. تتميز بظهور بقع عنابية اللون أو حمراء على الجلد وتحديدا على الساقين والوجه والجذع وكدمات مؤلمة متكررة، الإغماء الغثيان والقيء والنزيف المعوي والنزف داخل الجمجمة.
عرض التعريفمتلازمة غياب الكعبرة وقلة الصفيحات
Thrombocytopenia-absent radius syndrome
متلازمة غياب الكعبرة وقلة الصفيحات هي اضطراب وراثي نادر يتميز بوجود تشوهات في عظم الكعبرة (أحد عظام الساعد) أو غيابه تماما، بالإضافة إلى نقص في عدد الصفائح الدموية (قلة الصفيحات الدموية – Thrombocytopenia). تُعد هذه المتلازمة موجودة منذ الولادة. تؤدي قلة الصفيحات الدموية إلى زيادة خطر النزيف والكدمات. تشمل الأعراض: تشوهات في الذراعين، سهولة الكدمات، ونزيف. يتطلب التشخيص الدقيق، ويشمل العلاج: التدخل الجراحي لتصحيح تشوهات العظام، نقل الدم، أو الأدوية لزيادة عدد الصفائح الدموية.
عرض التعريفمتلازمة غياب الكعبرة وقلة الصفيحات (Thrombocytopenia-absent radius syndrome)
Thrombocytopenia-absent radius syndrome
متلازمة غياب الكعبرة وقلة الصفيحات هي اضطراب وراثي نادر يتميز بوجود تشوهات في عظم الكعبرة (أحد عظام الساعد) أو غيابه تماما، بالإضافة إلى نقص في عدد الصفائح الدموية (قلة الصفيحات الدموية – Thrombocytopenia). تُعد هذه المتلازمة موجودة منذ الولادة. تؤدي قلة الصفيحات الدموية إلى زيادة خطر النزيف والكدمات. تشمل الأعراض: تشوهات في الذراعين، سهولة الكدمات، ونزيف. يتطلب التشخيص الدقيق، ويشمل العلاج: التدخل الجراحي لتصحيح تشوهات العظام، نقل الدم، أو الأدوية لزيادة عدد الصفائح الدموية.
عرض التعريفمتلازمة فرط الغلوبولين المناعي اي
Hyperimmunoglobulin E syndrome
اضطراب وراثي نادر ينتج مستويات عالية من الأجسام المضادة المناعية مما يتسبب أمراض جلدية خطيرة وخراجات الجلد والعدوى والقيح المتكرر في الجيوب الأنفية والتهابات الرئة والأكزيما وعيوب العظام والأسنان. والهدف من العلاج هو السيطرة على الالتهابات المتكررة لعدم وجود علاج لهذا الاضطراب.
عرض التعريفمتلازمة فرط الغلوبولين المناعي اي (Hyperimmunoglobulin E syndrome)
Hyperimmunoglobulin E syndrome
اضطراب وراثي نادر ينتج مستويات عالية من الأجسام المضادة المناعية مما يتسبب أمراض جلدية خطيرة وخراجات الجلد والعدوى والقيح المتكرر في الجيوب الأنفية والتهابات الرئة والأكزيما وعيوب العظام والأسنان. والهدف من العلاج هو السيطرة على الالتهابات المتكررة لعدم وجود علاج لهذا الاضطراب.
عرض التعريفمتلازمة فرط اليوزينيات
Hypereosinophilic syndrome
متلازمة فرط اليوزينيات (HES) هي مجموعة نادرة من الاضطرابات التي تتميز بوجود عدد كبير جدا من خلايا الدم البيضاء الحمضية (اليوزينيات – Eosinophils) في الدم (أكثر من 1.5 × 10^9/لتر) لمدة 6 أشهر أو أكثر، دون وجود سبب معروف آخر لفرط اليوزينيات. يؤدي التراكم المفرط لليوزينيات إلى تلف وتسلل الأعضاء المختلفة في الجسم، مثل القلب، الرئتين، الجلد، الجهاز العصبي، والجهاز الهضمي. تشمل الأعراض: التعب، الحمى، فقدان الوزن، سعال، ضيق التنفس، طفح جلدي، أو آلام في المفاصل. تُعد HES خطيرة وتتطلب التشخيص الدقيق والعلاج، والذي يشمل الستيرويدات أو الأدوية الموجهة.
عرض التعريفمتلازمة فرط اليوزينيات (Hypereosinophilic syndrome)
Hypereosinophilic syndrome
متلازمة فرط اليوزينيات (HES) هي مجموعة نادرة من الاضطرابات التي تتميز بوجود عدد كبير جدا من خلايا الدم البيضاء الحمضية (اليوزينيات – Eosinophils) في الدم (أكثر من 1.5 × 10^9/لتر) لمدة 6 أشهر أو أكثر، دون وجود سبب معروف آخر لفرط اليوزينيات. يؤدي التراكم المفرط لليوزينيات إلى تلف وتسلل الأعضاء المختلفة في الجسم، مثل القلب، الرئتين، الجلد، الجهاز العصبي، والجهاز الهضمي. تشمل الأعراض: التعب، الحمى، فقدان الوزن، سعال، ضيق التنفس، طفح جلدي، أو آلام في المفاصل. تُعد HES خطيرة وتتطلب التشخيص الدقيق والعلاج، والذي يشمل الستيرويدات أو الأدوية الموجهة.
عرض التعريفمتلازمة مارشيافافا-ميشيلي
Marchiafava-Micheli syndrome
متلازمة مارشيافافا-ميشيلي، أو البيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية (Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria – PNH)، هي اضطراب دموي نادر ومكتسب يصيب خلايا الدم الحمراء. تتميز هذه المتلازمة بوجود خلل في بروتينات معينة على سطح خلايا الدم الحمراء، مما يجعلها عرضة للتكسر (انحلال الدم) بواسطة الجهاز المتمم (جزء من الجهاز المناعي)، خاصة أثناء النوم. يؤدي تكسر خلايا الدم الحمراء إلى فقر الدم، بول داكن (خاصة في الصباح)، وتعب، ويزيد من خطر تجلط الدم. يتطلب التشخيص اختبارات خاصة. يشمل العلاج الأدوية التي تثبط الجهاز المتمم.
عرض التعريفكيف تستفيد من مصطلحات أمراض الدم؟
يجمع هذا القسم المصطلحات المرتبطة بـأمراض الدم في مكان واحد، حتى تفهم الكلمات التي تقابلها في تقرير طبي أو نتيجة تحليل أو حديث مع الطبيب. اقرأ التعريف المختصر في البطاقة، ثم افتح صفحة المصطلح لقراءة الشرح كاملًا والمصطلحات القريبة منه.
إذا كنت تبحث عن كلمة بعينها، استخدم البحث في القاموس الطبي بالعربية أو الإنجليزية. ولمعرفة الأعراض والأسباب وطرق العلاج بالتفصيل، تصفح موسوعة الأمراض.