اضطرابات الاستقلاب الوراثية
علاج بيلة الهوموسيستين المشتركة مع نقص الفيتامينات الاستقلابي (Cobalamin C/D)
يعتمد علاج الشكل المشترك من اضطرابي cblC وcblD على الهيدروكسوكوبالامين بالحقن، وغالبًا البيتين وعلاجات مساندة يحددها اختصاصي الاستقلاب. الهدف تقليل تراكم المستقلبات الضارة وحماية الأعضاء، مع متابعة مستمرة؛ فالمشكلة وراثية في استخدام فيتامين ب12 وليست مجرد نقص غذائي.
علاج نقص السكر الخلقي المستمر الناتج عن عيوب استقلابية بالتغذية المتكررة والأدوية الرافعة للسكر
يعتمد علاج نقص السكر الخلقي المستمر على منع الصيام غير الآمن، وتوفير الغذاء المناسب، واختيار العلاج بحسب السبب الوراثي أو الهرموني. فالوجبات المتكررة وحدها قد لا تكفي، والأدوية المفيدة في فرط الإنسولين لا تناسب بالضرورة اضطرابات استقلاب الطاقة.