أمراض الدم النادرة
التدبير الداعم للمتلازمة الكريمية الحادة المتعددة الأشكال (المتلازمة الورمية الصغرى) وإيفانز
يعتمد علاج متلازمة إيفانز على إيقاف التدمير المناعي لكريات الدم الحمراء والصفائح، مع دعم المريض عند النزف أو فقر الدم الشديد. تُختار الأدوية تدريجيًا وفق شدة الحالة والاستجابة، وتلزم متابعة اختصاصي أمراض الدم لأن الانتكاس وآثار تثبيط المناعة يستدعيان مراقبة مستمرة.
علاج الفرفرية نقص الصفيحات الخثارية الحاد بفصادة البلازما العلاجية
فصادة البلازما العلاجية، أو تبديل البلازما، علاج إسعافي أساسي للفرفرية قليلة الصفيحات الخثارية المناعية الحادة؛ يزيل الأجسام المضادة الضارة ويعوّض الإنزيم الناقص ببلازما المتبرعين، ويبدأ عند الاشتباه السريري القوي دون انتظار اكتمال الفحوص.
علاج بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية بمثبطات المتممة
مثبطات المتممة علاجات موجهة تقلل تكسّر كريات الدم الحمراء في بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية، وقد تخفف فقر الدم والحاجة إلى نقل الدم وخطر الجلطات. يتطلب استخدامها تطعيمات واحتياطات ضد العدوى ومتابعة منتظمة لدى اختصاصي أمراض الدم.