انحلال الدم
اختبار كومبس المباشر — Direct antiglobulin test (DAT)
اختبار كومبس المباشر يكشف الأجسام المضادة أو بروتينات المتممة المرتبطة بسطح كريات الدم الحمراء، ويساعد في تقييم تكسّرها المناعي، لكنه لا يثبت وجود انحلال الدم بمفرده.
تحليل إنزيم G6PD — Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Enzyme Assay (G6PD)
يقيس تحليل G6PD نشاط إنزيم يحمي كريات الدم الحمراء من التلف التأكسدي، ويساعد على كشف نقصه المرتبط بأنيميا الفول وتقييم أمان بعض الأدوية.
تحليل الإنولاز الخاص بالخلايا العصبية — Neuron-Specific Enolase Assay (NSE)
يقيس تحليل NSE بروتينًا يوجد في الخلايا العصبية وبعض الخلايا العصبية الصمّاء، ويُستخدم لدعم تقييم حالات محددة ومتابعتها، لكنه لا يشخّص السرطان بمفرده.
تحليل الراصات الباردة — Cold Agglutinin Test
تحليل الراصات الباردة يكشف أجساما مضادة قد تسبب تكتل كريات الدم الحمراء عند البرودة، ويساعد مع فحوص أخرى في تقييم انحلال الدم والأعراض المرتبطة بالبرد.
تحليل لاكتات ديهيدروجيناز — Lactate dehydrogenase test (LDH)
تحليل LDH يقيس إنزيما يوجد في أنسجة عديدة، ويساعد على تقييم تلف الخلايا أو متابعة بعض الأمراض، لكن ارتفاعه لا يحدد السبب أو العضو المصاب بمفرده.
فحص جين ANK1 لكروية الدم الوراثية — ANK1 gene testing for hereditary spherocytosis
يكشف فحص جين ANK1 عن تغيرات وراثية قد تسبب كروية الدم الوراثية، ويساعد في توضيح سبب انحلال الدم ونمط انتقاله داخل الأسرة، لكنه يُفسَّر مع الأعراض وفحوص الدم.
فحص جين KLF1 لاضطرابات الهيموغلوبين — Kruppel-like factor 1 gene testing for hemoglobin disorders (KLF1)
يكشف فحص جين KLF1 تغيرات وراثية قد تؤثر في نضج كريات الدم الحمراء وتنظيم الهيموغلوبين، ويساعد في تفسير بعض حالات فقر الدم الوراثي أو ارتفاع الهيموغلوبين الجنيني غير المفسر.
فحص جين PFKM لداء تاروي — Phosphofructokinase muscle gene testing for Tarui disease (PFKM)
يكشف فحص جين PFKM عن تغيرات وراثية قد تسبب داء تاروي، وهو اضطراب نادر يؤثر في استخدام العضلات للسكر وقد يصاحبه انحلال الدم. تُفسر النتيجة مع الأعراض والفحوص الأخرى.
فحص جين SPTA1 لكروية الدم الوراثية — Spectrin Alpha Erythrocytic 1 Gene Testing for Hereditary Spherocytosis (SPTA1)
يبحث فحص جين SPTA1 عن تغيرات وراثية قد تفسر اضطراب غشاء كريات الدم الحمراء وانحلالها، ويُفسَّر مع تعداد الدم وفحوص الانحلال والتاريخ العائلي.
فحص جين SPTB لكروية الدم الوراثية — SPTB gene testing for hereditary spherocytosis
يبحث فحص جين SPTB عن تغيرات وراثية قد تفسر كروية الدم الوراثية وانحلال كريات الدم الحمراء، وتُفسر نتيجته مع الأعراض وتحاليل الدم والتاريخ العائلي، لا بصورة منفردة.
فحص جين UROS للبورفيريا الحمراء الخلقية — UROS Gene Testing for Congenital Erythropoietic Porphyria
يكشف فحص جين UROS التغيرات الوراثية المرتبطة بالبورفيريا الحمراء الخلقية، ويساعد على تأكيد السبب الوراثي عند تفسيره مع الأعراض وقياسات البورفيرينات والتاريخ العائلي.
لوحة تحديد الأجسام المضادة لكريات الدم — Red Blood Cell Antibody Identification Panel
فحص يحدد هوية الأجسام المضادة الموجهة إلى مستضدات كريات الدم الحمراء، للمساعدة في اختيار دم متوافق وتقييم بعض مخاطر الحمل أو انحلال الدم.