نخاع العظم
فحص التدفق الخلوي لتقييم الخلايا البدينة — Flow cytometry for mast cell evaluation
يقيّم هذا الفحص خصائص الخلايا البدينة، غالبًا في عينة من نخاع العظم، ويساعد في كشف أنماط غير طبيعية تدعم تشخيص اضطراباتها ضمن تقييم متكامل، لكنه لا يشخّص المرض بمفرده.
فحص التعبير CD19 وCD22 على خلايا اللوكيميا — Cluster of Differentiation 19 and 22 Expression Testing on Leukemia Cells (CD19, CD22)
يقيس الفحص وجود وشدة ظهور الواسمين CD19 وCD22 على الخلايا المشتبه بأنها لوكيمية، للمساعدة في تحديد هويتها وتقييم أهداف علاجية محتملة، ضمن مجموعة فحوص يفسرها اختصاصي أمراض الدم.
فحص التعبير CD33 على خلايا اللوكيميا — Cluster of Differentiation 33 Expression Testing on Leukemia Cells (CD33)
يقيس فحص CD33 وجود بروتين على سطح خلايا اللوكيميا باستخدام التدفق الخلوي غالبا، ويساعد ضمن مجموعة فحوص على تصنيف المرض وتقييم ملاءمة بعض العلاجات الموجهة، لكنه لا يشخص اللوكيميا بمفرده.
فحص الخلايا بالتدفق الخلوي — Flow Cytometric Cell Analysis
فحص التدفق الخلوي يحلل خصائص الخلايا والعلامات الموجودة عليها، ويساعد في تقييم اضطرابات الدم والمناعة ومتابعة بعض الأمراض، وتُفسر نتائجه مع بقية الفحوص.
فحص المرض المتبقي في المايلوما بالتسلسل الجيني — Residual disease testing in myeloma by genetic sequencing
فحص متخصص يبحث عن آثار دقيقة لخلايا المايلوما في نخاع العظم بعد العلاج، بتتبع بصمتها الجينية، ويُفسر مع بقية الفحوص ولا يثبت الشفاء أو الانتكاس وحده.
فحص النمط المناعي للمرض المتبقي LAIP — Leukemia-associated immunophenotype testing for residual disease (LAIP)
يتتبع فحص LAIP خلايا ابيضاض الدم المتبقية بعد العلاج باستخدام التدفق الخلوي، بالبحث عن بصمتها المناعية غير الطبيعية، وتُفسر نتيجته مع بقية تقييمات المرض.
فحص اندماج ETV6-RUNX1 — ETV6-RUNX1 Fusion Testing
يكشف فحص ETV6-RUNX1 اندماجًا جينيًا يرتبط بنوع من ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد من الخلايا البائية، ويساعد في تصنيفه وتقدير خطورته ضمن تقييم شامل، ولا يشخّص المرض وحده.
فحص اندماج PML-RARA — Promyelocytic Leukemia–Retinoic Acid Receptor Alpha Fusion Testing (PML-RARA)
يكشف فحص PML-RARA اندماجا جينيا يرتبط بابيضاض الدم البروميلوسيتي الحاد، ويساعد في تأكيد التشخيص ومتابعة المرض المتبقي بعد العلاج، مع تفسيره ضمن نتائج الدم ونخاع العظم.
فحص حذف 17p في المايلوما — 17p deletion testing in myeloma
يكشف فحص حذف 17p فقدان جزء من الذراع القصير للكروموسوم 17 في خلايا المايلوما، وغالبًا يشمل موضع جين TP53. يساعد على تقدير خطورة المرض ضمن تقييم متكامل، لكنه لا يشخص المايلوما ولا يحدد العلاج بمفرده.
فحص حذف 5q في خلل التنسج النقوي — 5q Deletion Testing in Myelodysplasia
يكشف فحص حذف 5q فقدان جزء من الذراع الطويلة للكروموسوم الخامس في خلايا نخاع العظم، ويساعد على تصنيف خلل التنسج النقوي وتقدير مساره ضمن تقييم متكامل.
فحص طفرات ASXL1 في الأورام النقوية — ASXL transcriptional regulator 1 mutation testing in myeloid neoplasms (ASXL1)
يكشف فحص ASXL1 تغيرات جينية في خلايا الدم أو نخاع العظم، ويساعد في تقييم بعض الأورام النقوية وتقدير خطورتها، لكنه لا يثبت التشخيص وحده.
فحص طفرات CEBPA في اللوكيميا النقوية الحادة — CEBPA Mutation Testing in Acute Myeloid Leukemia
يكشف فحص CEBPA تغيرات جينية تساعد على تصنيف اللوكيميا النقوية الحادة وتقدير خطورتها، وقد تستدعي بعض نتائجه تقييم الاستعداد الوراثي العائلي، لكنه لا يشخص المرض وحده.