التشخيص الجزيئي
اختبار بروسيللا الجزيئي — Brucella Molecular Test
يكشف اختبار بروسيللا الجزيئي المادة الوراثية لبكتيريا البروسيلا في عينة مناسبة، ويساعد على تقييم الاشتباه بالحمى المالطية مع الأعراض وتاريخ التعرض والفحوص الأخرى.
اختبار بلاستوميسيس الجزيئي — Blastomyces molecular test
يكشف اختبار بلاستوميسيس الجزيئي المادة الوراثية للفطر في عينة سريرية مناسبة، ويساعد على تقييم الاشتباه بداء الفطار البرعمي إلى جانب الأعراض والتصوير والفحوص الأخرى.
اختبار داينتامويبا فراجيليس الجزيئي — Dientamoeba fragilis molecular test
فحص للبراز يكشف المادة الوراثية لطفيلي داينتامويبا فراجيليس، ويُستخدم لتقييم بعض الأعراض المعوية المستمرة. النتيجة الإيجابية تثبت اكتشاف الطفيلي، لكنها لا تؤكد وحدها أنه سبب الأعراض أو أن العلاج مطلوب.
اختبار ميكروسبوريديا الجزيئي — Microsporidia Molecular Test
فحص يبحث عن المادة الوراثية للميكروسبوريديا، غالبًا في البراز، للمساعدة في تقييم الإسهال المستمر، خصوصًا لدى ضعيفي المناعة. تُفسر نتيجته مع الأعراض ونوع العينة والأنواع التي يغطيها الاختبار.
اختبار نوكارديا الجزيئي — Nocardia molecular testing
اختبار يكشف المادة الوراثية لبكتيريا النوكارديا أو يحدد نوعها من عينة سريرية أو مزرعة، ويساعد في تقييم العدوى، لكنه لا يثبت المرض النشط أو مقاومة المضادات بمفرده.
تحليل مكونات مسببات الحساسية — Allergen component testing
يعد تحليل مكونات مسببات الحساسية (CRD) تقنية متطورة تحدد البروتينات المحددة المسؤولة عن رد الفعل التحسسي، مما يساعد في التمييز بين الحساسية الحقيقية والتفاعلات التقاطعية.
فحص إعادة ترتيب FGFR1 — Fibroblast growth factor receptor 1 rearrangement testing (FGFR1)
يكشف فحص إعادة ترتيب FGFR1 تغيرات جينية مكتسبة تساعد في تصنيف أورام دموية نادرة، ويُجرى عادة على الدم أو نخاع العظم مع تفسيره بجانب بقية الفحوص.
فحص إعادة ترتيب PDGFRB — Platelet-derived growth factor receptor beta rearrangement testing (PDGFRB)
يكشف فحص إعادة ترتيب PDGFRB تغيرات جينية مكتسبة قد ترتبط بأورام دموية محددة، ويساعد على تصنيفها وتقييم خيارات العلاج الموجّه عند تفسيره مع فحوص الدم ونخاع العظم.
فحص اندماج EWSR1 في الساركوما — EWSR1 Gene Fusion Testing in Sarcoma
فحص جزيئي لعينة الورم يبحث عن تغيرات جين EWSR1 واندماجه مع جينات أخرى، للمساعدة في تصنيف بعض الساركومات مع نتائج الخزعة والصبغات المناعية، وليس لتشخيص السرطان منفردًا.
فحص اندماج FIP1L1-PDGFRA — FIP1L1-PDGFRA Fusion Testing
فحص جزيئي يكشف تغيرًا مكتسبًا قد يفسر ارتفاع الحمضات وبعض الأورام الدموية، ويساعد اختصاصي أمراض الدم على تصنيف الحالة وتقييم الخيارات العلاجية والمتابعة.
فحص اندماج PCM1-JAK2 — PCM1-JAK2 fusion testing
فحص جزيئي يبحث عن اندماج جيني نادر قد يرتبط بأورام نخاعية أو لمفاوية، خاصة عند وجود زيادة غير مفسرة في الحمضات. تُفسَّر نتيجته مع تعداد الدم وفحص النخاع، ولا تكفي وحدها للتشخيص أو اختيار العلاج.
فحص جين UBA1 لمتلازمة VEXAS — Ubiquitin-like modifier activating enzyme 1 gene testing for vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic syndrome (UBA1, VEXAS)
يكشف فحص جين UBA1 عن تغيرات جينية مكتسبة مرتبطة بمتلازمة VEXAS، ويُطلب عند الاشتباه بالتهاب ذاتي لدى البالغين مصحوب باضطرابات دموية. تُفسَّر النتيجة مع الأعراض وفحوص الدم والنخاع.