أمراض الدم
تحليل هابتوجلوبين — Haptoglobin Test
يُستخدم تحليل هابتوجلوبين (Haptoglobin) للكشف عن حالات تكسر خلايا الدم الحمراء (فقر الدم الانحلالي) ومتابعتها، حيث يرتبط هذا البروتين بالهيموجلوبين الحر في الدم للتخلص منه.
عد الصفائح الدموية — Platelet count (PLT)
يعد فحص عدد الصفائح الدموية اختبارا حيويا لقياس قدرة الدم على التجلط ومنع النزيف، حيث يكشف عن الاضطرابات التي قد تؤدي إلى تجلطات زائدة أو نزيف حاد.
فحص التدفق الخلوي لابيضاض الخلايا اللمفاوية الحبيبية الكبيرة — Flow Cytometry for Large Granular Lymphocytic Leukemia
يحدد فحص التدفق الخلوي صفات الخلايا اللمفاوية الحبيبية الكبيرة في الدم أو نخاع العظم، ويساعد على تقييم الاضطرابات التائية والطبيعية القاتلة، لكنه لا يؤكد الابيضاض وحده.
فحص الخلايا بالتدفق الخلوي — Flow Cytometric Cell Analysis
فحص التدفق الخلوي يحلل خصائص الخلايا والعلامات الموجودة عليها، ويساعد في تقييم اضطرابات الدم والمناعة ومتابعة بعض الأمراض، وتُفسر نتائجه مع بقية الفحوص.
فحص المرض المتبقي في المايلوما بالتسلسل الجيني — Residual disease testing in myeloma by genetic sequencing
فحص متخصص يبحث عن آثار دقيقة لخلايا المايلوما في نخاع العظم بعد العلاج، بتتبع بصمتها الجينية، ويُفسر مع بقية الفحوص ولا يثبت الشفاء أو الانتكاس وحده.
فحص تقييد سلاسل كابا ولامدا في الأنسجة — Tissue kappa and lambda light chain restriction testing
يفحص توزيع سلاسل كابا ولامدا داخل خلايا عينة نسيجية، للمساعدة في تقييم تكاثر الخلايا البائية أو البلازمية، ولا تكفي نتيجته وحدها لتشخيص ورم.
فحص جين UBA1 لمتلازمة VEXAS — Ubiquitin-like modifier activating enzyme 1 gene testing for vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic syndrome (UBA1, VEXAS)
يكشف فحص جين UBA1 عن تغيرات جينية مكتسبة مرتبطة بمتلازمة VEXAS، ويُطلب عند الاشتباه بالتهاب ذاتي لدى البالغين مصحوب باضطرابات دموية. تُفسَّر النتيجة مع الأعراض وفحوص الدم والنخاع.
فحص حالة طفرات IGHV — Immunoglobulin heavy chain variable region gene mutation status testing (IGHV)
فحص IGHV تحليل جزيئي يحدد حالة الطفرات في جين الأجسام المضادة بالخلايا اللمفاوية الورمية، ويساعد على تقدير مسار ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن ومناقشة الخيارات العلاجية، لكنه لا يشخّص المرض وحده.
فحص حذف 5q في خلل التنسج النقوي — 5q Deletion Testing in Myelodysplasia
يكشف فحص حذف 5q فقدان جزء من الذراع الطويلة للكروموسوم الخامس في خلايا نخاع العظم، ويساعد على تصنيف خلل التنسج النقوي وتقدير مساره ضمن تقييم متكامل.
فحص طفرات ASXL1 في الأورام النقوية — ASXL transcriptional regulator 1 mutation testing in myeloid neoplasms (ASXL1)
يكشف فحص ASXL1 تغيرات جينية في خلايا الدم أو نخاع العظم، ويساعد في تقييم بعض الأورام النقوية وتقدير خطورتها، لكنه لا يثبت التشخيص وحده.
فحص طفرات JAK2 في إكسون 12 — Janus kinase 2 exon 12 mutation testing (JAK2)
يكشف الفحص طفرات محددة في إكسون 12 من جين JAK2، ويُطلب غالبًا لاستكمال تقييم الاشتباه بكثرة الحمر الحقيقية عندما يكون فحص طفرة JAK2 V617F سلبيًا.
فحص طفرات PHF6 — PHF6 Gene Mutation Testing
يكشف فحص PHF6 تغيرات جينية قد تكون مكتسبة في خلايا الدم أو موروثة. يُستخدم ضمن تقييمات دموية أو وراثية محددة، ولا تكفي نتيجته وحدها لتشخيص مرض أو اختيار علاج.