أمراض الدم
فحص طفرات PPM1D — PPM1D Mutation Testing
يكشف فحص طفرات PPM1D تغيرات جينية قد ترتبط بتكوّن الدم النسيلي أو بعض الاضطرابات الدموية. لا تعني النتيجة الإيجابية وحدها وجود سرطان، ويعتمد تفسيرها على تعداد الدم والتاريخ العلاجي والفحوص المصاحبة.
فحص طفرات TP53 في اللوكيميا اللمفاوية المزمنة — Tumor protein p53 gene mutation testing in chronic lymphocytic leukemia (TP53)
يكشف فحص TP53 تغيرات جينية في خلايا اللوكيميا اللمفاوية المزمنة تساعد على تقدير سلوك المرض وتوجيه اختيار العلاج، ويُفسر مع فحص حذف 17p والتقييم السريري.
فحص طفرة KIT D816V في كثرة الخلايا البدينة — KIT D816V mutation testing in mastocytosis
يكشف فحص KIT D816V تغيرا جينيا مكتسبا يرتبط بكثرة الخلايا البدينة الجهازية، ويساعد في التشخيص وتقييم المرض، لكنه لا يؤكد التشخيص أو ينفيه منفردا.
فحص نسبة الخلايا البائية أحادية النسيلة — Monoclonal B-cell percentage measurement
يقيس الفحص نسبة مجموعة متشابهة نسليًا من الخلايا البائية، غالبًا بالتدفق الخلوي، للمساعدة في تقييم اضطرابات الدم والأنسجة اللمفاوية، ولا تعني النتيجة الإيجابية وحدها وجود سرطان.
قياس مثبط عامل التجلط الثامن — Factor VIII Inhibitor Quantification by Bethesda Assay
اختبار Bethesda هو فحص مخبري دقيق يُستخدم لتحديد وقياس قوة الأجسام المضادة (المثبطات) التي يطورها الجسم ضد عامل التجلط الثامن، مما يساعد في تشخيص حالات الهيموفيليا المكتسبة أو مقاومة العلاج في الهيموفيليا الوراثية.
لوحة التدفق الخلوي للوكيميا اللمفاوية الحادة — Acute Lymphoblastic Leukemia Flow Cytometry Panel (ALL)
تحليل متخصص يحدد صفات الخلايا اللمفاوية غير الطبيعية في نخاع العظم أو الدم، ويساعد على تصنيف اللوكيميا اللمفاوية الحادة ومتابعتها عند دمجه مع الفحوص الأخرى.
لوحة التدفق الخلوي للوكيميا اللمفاوية المزمنة — Chronic Lymphocytic Leukemia Flow Cytometry Panel (CLL)
تحليل يحدد صفات الخلايا اللمفاوية ويساعد في تمييز اللوكيميا اللمفاوية المزمنة عن اضطرابات مشابهة، ويُفسَّر مع تعداد الدم والفحص السريري ولا يحدد العلاج بمفرده.
لوحة التدفق الخلوي للوكيميا النقوية الحادة — Acute Myeloid Leukemia Flow Cytometry Panel (AML)
لوحة التدفق الخلوي للوكيميا النقوية الحادة تحلل بروتينات خلايا الدم أو نخاع العظم لتحديد طبيعة الخلايا غير الطبيعية، وتُفسَّر مع فحوص الشكل الخلوي والجينات لتأكيد التشخيص وتصنيفه.
مستقبل الترانسفيرين الذائب — Soluble transferrin receptor test (sTfR)
يعد فحص مستقبل الترانسفيرين الذائب (sTfR) أداة تشخيصية دقيقة للتمييز بين فقر الدم الناتج عن نقص الحديد وفقدان الدم، وفقر الدم المرتبط بالأمراض المزمنة، خاصة عندما تكون مستويات الفيريتين غير دقيقة.
منتجات تحلل الفيبرين — Fibrin degradation products test (FDP)
فحص منتجات تحلل الفيبرين هو اختبار معملي يقيس مستويات المواد الناتجة عن تكسير الخثرات الدموية في الجسم، ويستخدم بشكل أساسي لتشخيص اضطرابات التخثر مثل التجلط المنتشر داخل الأوعية.
نشاط عامل التجلط الثالث عشر — Coagulation Factor XIII Activity (FXIII)
يقيس هذا الفحص مستوى نشاط العامل الثالث عشر المسؤول عن تثبيت خثرة الدم، ويستخدم لتشخيص حالات النزيف الوراثية أو المكتسبة واضطرابات التئام الجروح.