مصطلحات أمراض الدم - صفحة 15
تصفح المصطلحات الطبية الخاصة بـأمراض الدم بالعربي والإنجليزي مع تعريف مبسط لكل مصطلح، ثم افتح أي مصطلح لقراءة معناه الكامل والمصطلحات القريبة منه.
خلل تكون الدم (Dyshematopoiesis)
Dyshematopoiesis
هو التَشَكُّل الغير طبيعي (وجود خلل) لخلايا الدمِّ.
عرض التعريفخلل ضغط الدم
Dysarteriotony
هو ضغط غَيْر طَبِيْعِي في الدمّ. إما ضغط دم مرتفع أو منخفض.
عرض التعريفخلل ضغط الدم (Dysarteriotony)
Dysarteriotony
هو ضغط غَيْر طَبِيْعِي في الدمّ. إما ضغط دم مرتفع أو منخفض.
عرض التعريفخلل غاما غلوبولين الدم
Dysgammaglobulinemia
نقص في كمية، أو وظيفة واحد، أو اثنين من الأنواع الرئيسية من مصل الغلوبولين المناعي.
عرض التعريفداء أوسلر
Osler’s disease
داء أوسلر، المعروف أيضا بداء ريندو-أوسلر-ويبر (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia – HHT)، هو اضطراب وراثي يؤثر على الأوعية الدموية. يتميز بتكون أوعية دموية غير طبيعية (توسع الشعيرات الدموية – Telangiectasias) في الجلد والأغشية المخاطية (خاصة في الأنف، الفم، الشفاه، وأطراف الأصابع)، بالإضافة إلى تكون تشوهات شريانية وريدية (Arteriovenous Malformations – AVMs) في الأعضاء الداخلية (مثل الرئتين، الكبد، الدماغ، أو الجهاز الهضمي). تؤدي هذه الأوعية الدموية غير الطبيعية إلى نزيف متكرر (خاصة نزيف الأنف). لا يوجد علاج شاف لـ HHT، ولكن العلاج يهدف إلى إدارة النزيف ومنع المضاعفات.
عرض التعريفداء أوسلر (Osler’s disease)
Osler’s disease
داء أوسلر، المعروف أيضا بداء ريندو-أوسلر-ويبر (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia – HHT)، هو اضطراب وراثي يؤثر على الأوعية الدموية. يتميز بتكون أوعية دموية غير طبيعية (توسع الشعيرات الدموية – Telangiectasias) في الجلد والأغشية المخاطية (خاصة في الأنف، الفم، الشفاه، وأطراف الأصابع)، بالإضافة إلى تكون تشوهات شريانية وريدية (Arteriovenous Malformations – AVMs) في الأعضاء الداخلية (مثل الرئتين، الكبد، الدماغ، أو الجهاز الهضمي). تؤدي هذه الأوعية الدموية غير الطبيعية إلى نزيف متكرر (خاصة نزيف الأنف). لا يوجد علاج شاف لـ HHT، ولكن العلاج يهدف إلى إدارة النزيف ومنع المضاعفات.
عرض التعريفداء أوين (نقص العامل الخامس)
Owren’s disease
داء أوين، أو نقص العامل الخامس (Factor V deficiency)، هو اضطراب نزفي وراثي نادر يتميز بنقص أو خلل في عامل التخثر الخامس (Factor V)، وهو بروتين ضروري لعملية تخثر الدم بشكل طبيعي. يؤدي النقص في عامل التخثر الخامس إلى نزيف مفرط أو غير طبيعي بعد الإصابات أو العمليات الجراحية، وقد يحدث نزيف تلقائي في بعض الحالات. تشمل الأعراض: سهولة الكدمات، نزيف الأنف، نزيف اللثة، أو نزيف الحيض الشديد. يتطلب التشخيص اختبارات الدم. يشمل العلاج تعويض عامل التخثر الخامس الناقص عن طريق نقل البلازما الطازجة المجمدة.
عرض التعريفداء أوين (نقص العامل الخامس) (Owren’s disease)
Owren’s disease
داء أوين، أو نقص العامل الخامس (Factor V deficiency)، هو اضطراب نزفي وراثي نادر يتميز بنقص أو خلل في عامل التخثر الخامس (Factor V)، وهو بروتين ضروري لعملية تخثر الدم بشكل طبيعي. يؤدي النقص في عامل التخثر الخامس إلى نزيف مفرط أو غير طبيعي بعد الإصابات أو العمليات الجراحية، وقد يحدث نزيف تلقائي في بعض الحالات. تشمل الأعراض: سهولة الكدمات، نزيف الأنف، نزيف اللثة، أو نزيف الحيض الشديد. يتطلب التشخيص اختبارات الدم. يشمل العلاج تعويض عامل التخثر الخامس الناقص عن طريق نقل البلازما الطازجة المجمدة.
عرض التعريفداء الاخضرار
Chlorosis (Green Sickness)
داء الاخضرار، أو الداء الأخضر، هو مصطلح تاريخي يُستخدم لوصف نوع من فقر الدم بعوز الحديد الذي كان يُشاهد بشكل شائع لدى الفتيات الشابات في سن البلوغ، ويتميز بوجود جلد ذي لون أخضر-مصفر أو شاحب. يُعتقد أن السبب الرئيسي لداء الاخضرار هو نقص الحديد في النظام الغذائي، والذي يؤدي إلى نقص الهيموغلوبين في الدم. تشمل الأعراض: التعب، ضيق التنفس، خفقان القلب، شحوب الجلد، وفقدان الشهية. يُعد هذا المرض نادرا الآن بسبب تحسين التغذية. يتضمن العلاج مكملات الحديد.
عرض التعريفداء الثلاسيميا المنجلي
Sickle cell-thalassemia disease
فقر دم، يشبْه سريريا فَقْرُ الدَّمِ المِنْجَلِيّ، يكون فيه الأفراد مُتَغايِرُ الزَّيجوت لجين خليةِ المنجلَ وجين الثَلاَسيمِيَّة. يسمّى أيضا بداءُ الكريات المنجلية الصغيرة.
عرض التعريفداء الثلاسيميا المنجلي (Sickle cell-thalassemia disease)
Sickle cell-thalassemia disease
فقر دم، يشبْه سريريا فَقْرُ الدَّمِ المِنْجَلِيّ، يكون فيه الأفراد مُتَغايِرُ الزَّيجوت لجين خليةِ المنجلَ وجين الثَلاَسيمِيَّة. يسمّى أيضا بداءُ الكريات المنجلية الصغيرة.
عرض التعريفداء الجريبات
Folliculosis
حالة تتميز بتطور عدد كبير من العقد اللمفية، التي قد تترافق مع إنتان أو لاتترافق معه، وفي داء الجريبات الملتحمية يعطي العدد الكبير من العقد اللمفية لكيس الملتحمة مظهرا حبيبيا.
عرض التعريفداء الجريبات (Folliculosis)
Folliculosis
حالة تتميز بتطور عدد كبير من العقد اللمفية، التي قد تترافق مع إنتان أو لاتترافق معه، وفي داء الجريبات الملتحمية يعطي العدد الكبير من العقد اللمفية لكيس الملتحمة مظهرا حبيبيا.
عرض التعريفداء الخلية المنجلية ج
Sickle cell C disease
مرض وراثي في الدم ناجم عن تواجد خلايا الدم الحمراء على شكل منجل، حيث تظهر على هذا الشكل استجابة لإنخفاض الضغط الجزئي للأكسجين؛ و تحتوي على هيموغلوبين S و هيموغلوبين C.
عرض التعريفداء الخلية المنجلية ج (Sickle cell C disease)
Sickle cell C disease
مرض وراثي في الدم ناجم عن تواجد خلايا الدم الحمراء على شكل منجل، حيث تظهر على هذا الشكل استجابة لإنخفاض الضغط الجزئي للأكسجين؛ و تحتوي على هيموغلوبين S و هيموغلوبين C.
عرض التعريفداء الفيل الوحمي الشكل
Nevoid elephantiasis
التضخم الخلقي و الإنسداد الذي يحدث للأوعية اللمفية مما يسبب تثخن الجلد على كل أَو جزء من أحد الأطراف على جانب واحد من الجسم.
عرض التعريفداء الفيل الوحمي الشكل (Nevoid elephantiasis)
Nevoid elephantiasis
التضخم الخلقي و الإنسداد الذي يحدث للأوعية اللمفية مما يسبب تثخن الجلد على كل أَو جزء من أحد الأطراف على جانب واحد من الجسم.
عرض التعريفداء المرتفعات المزمن
Chronic mountain sickness (داء مونج)
داء المرتفعات الذي يحدث على الرغم من التأقلم على المرتفعات العالية أو لدى سكان الجبال الأصليين، يتميز بزيادة في إنتاج خلايا الدم الحمراء الدوارة و نقص تأكسج الدم و انخفاض في مستوى القدرة العقلية والبدنية. يدعى أيضا بداء مُونج.
عرض التعريفداء المرتفعات المزمن (Chronic mountain sickness (داء مونج))
Chronic mountain sickness (داء مونج)
داء المرتفعات الذي يحدث على الرغم من التأقلم على المرتفعات العالية أو لدى سكان الجبال الأصليين، يتميز بزيادة في إنتاج خلايا الدم الحمراء الدوارة و نقص تأكسج الدم و انخفاض في مستوى القدرة العقلية والبدنية. يدعى أيضا بداء مُونج.
عرض التعريفداء الهيموغلوبين
Hemoglobin disease
أيّ من الأمراض الوراثيّة الجمّة التي تمتاز بتواجد جزيئاتِ الهيموغلوبينِ الشاذّةِ المُخْتَلِفةِ في الدمِّ.
عرض التعريفداء الهيموغلوبين (Hemoglobin disease)
Hemoglobin disease
أيّ من الأمراض الوراثيّة الجمّة التي تمتاز بتواجد جزيئاتِ الهيموغلوبينِ الشاذّةِ المُخْتَلِفةِ في الدمِّ.
عرض التعريفداء الهيموغلوبين أي المتوسط
Mediterranean-hemoglobin E disease
ثلاسيميا تتميز بوجود هيموجلوبين E في الدم.
عرض التعريفداء الهيموغلوبين أي المتوسط (Mediterranean-hemoglobin E disease)
Mediterranean-hemoglobin E disease
ثلاسيميا تتميز بوجود هيموجلوبين E في الدم.
عرض التعريفداء الهيموغلوبين اتش
Hemoglobin H disease
مرض وراثي يشخّص بفقرِ دم معتدل وحـالاتِ شذوذ لخلايا الـدمِّ الحـمراءِ، وبخلايا دمِّ حمـراءِ تَحتوي هيموغلوبين بارت المستبدل بخلايا تَحـتوي هيموغـلوبين إتش (H).
عرض التعريفكيف تستفيد من مصطلحات أمراض الدم؟
يجمع هذا القسم المصطلحات المرتبطة بـأمراض الدم في مكان واحد، حتى تفهم الكلمات التي تقابلها في تقرير طبي أو نتيجة تحليل أو حديث مع الطبيب. اقرأ التعريف المختصر في البطاقة، ثم افتح صفحة المصطلح لقراءة الشرح كاملًا والمصطلحات القريبة منه.
إذا كنت تبحث عن كلمة بعينها، استخدم البحث في القاموس الطبي بالعربية أو الإنجليزية. ولمعرفة الأعراض والأسباب وطرق العلاج بالتفصيل، تصفح موسوعة الأمراض.