مصطلحات أمراض الدم - صفحة 16
تصفح المصطلحات الطبية الخاصة بـأمراض الدم بالعربي والإنجليزي مع تعريف مبسط لكل مصطلح، ثم افتح أي مصطلح لقراءة معناه الكامل والمصطلحات القريبة منه.
داء الهيموغلوبين اتش (Hemoglobin H disease)
Hemoglobin H disease
مرض وراثي يشخّص بفقرِ دم معتدل وحـالاتِ شذوذ لخلايا الـدمِّ الحـمراءِ، وبخلايا دمِّ حمـراءِ تَحتوي هيموغلوبين بارت المستبدل بخلايا تَحـتوي هيموغـلوبين إتش (H).
عرض التعريفداء الهيموغلوبين اف
Hemoglobin F
الشكل السائد للهيموغلوبينِ في الجنين والمولود الجديد. ويظهر عادة بكمياتِ صغيرةِ لدى البالغين، و قَدْ ترتفع كميّة هذا الهيموغلوبين بشكل غير اعتيادي في بَعْض أشكالِ فقرِ الدم.
عرض التعريفداء الهيموغلوبين اف (Hemoglobin F)
Hemoglobin F
الشكل السائد للهيموغلوبينِ في الجنين والمولود الجديد. ويظهر عادة بكمياتِ صغيرةِ لدى البالغين، و قَدْ ترتفع كميّة هذا الهيموغلوبين بشكل غير اعتيادي في بَعْض أشكالِ فقرِ الدم.
عرض التعريفداء الهيموغلوبين سي
Hemoglobin C disease
داء الهيموغلوبين سي هو اضطراب وراثي في الدم يتميز بوجود نوع غير طبيعي من الهيموغلوبين يُسمى هيموغلوبين C في خلايا الدم الحمراء. يُعد هذا الاضطراب أقل شدة من فقر الدم المنجلي. يؤدي وجود هيموغلوبين C إلى تكوين خلايا دم حمراء ذات شكل مستهدف (Target cells) وتكون عرضة للتكسر (انحلال الدم)، مما يسبب فقر دم خفيف إلى متوسط ويرانا. تُعد هذه الحالة شائعة في بعض المجموعات العرقية. يتطلب التشخيص اختبارات الدم. لا يتطلب علاجا خاصا في معظم الحالات، ولكن قد يُنصح بتناول مكملات حمض الفوليك.
عرض التعريفداء الهيموغلوبين سي (Hemoglobin C disease)
Hemoglobin C disease
داء الهيموغلوبين سي هو اضطراب وراثي في الدم يتميز بوجود نوع غير طبيعي من الهيموغلوبين يُسمى هيموغلوبين C في خلايا الدم الحمراء. يُعد هذا الاضطراب أقل شدة من فقر الدم المنجلي. يؤدي وجود هيموغلوبين C إلى تكوين خلايا دم حمراء ذات شكل مستهدف (Target cells) وتكون عرضة للتكسر (انحلال الدم)، مما يسبب فقر دم خفيف إلى متوسط ويرانا. تُعد هذه الحالة شائعة في بعض المجموعات العرقية. يتطلب التشخيص اختبارات الدم. لا يتطلب علاجا خاصا في معظم الحالات، ولكن قد يُنصح بتناول مكملات حمض الفوليك.
عرض التعريفداء الورم الحبيبي المزمن
Chronic granulomatous disease
داء الورم الحبيبي المزمن (CGD) هو اضطراب وراثي نادر يصيب الجهاز المناعي، ويتميز بوجود خلل في قدرة خلايا الدم البيضاء (البلعميات) على قتل بعض أنواع البكتيريا والفطريات. يؤدي هذا الخلل إلى التهابات بكتيرية وفطرية مزمنة ومتكررة وشديدة، وتكون أورام حبيبية (تجمعات من الخلايا الالتهابية) في أعضاء مختلفة من الجسم. تُعد CGD مهددة للحياة. تشمل الأعراض: التهابات رئوية متكررة، خراجات في الجلد أو الأعضاء الداخلية، أو تضخم الغدد الليمفاوية. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج الفوري بالمضادات الحيوية ومضادات الفطريات، وقد يتطلب زرع نخاع العظم.
عرض التعريفداء الورم الحبيبي المزمن (Chronic granulomatous disease)
Chronic granulomatous disease
داء الورم الحبيبي المزمن (CGD) هو اضطراب وراثي نادر يصيب الجهاز المناعي، ويتميز بوجود خلل في قدرة خلايا الدم البيضاء (البلعميات) على قتل بعض أنواع البكتيريا والفطريات. يؤدي هذا الخلل إلى التهابات بكتيرية وفطرية مزمنة ومتكررة وشديدة، وتكون أورام حبيبية (تجمعات من الخلايا الالتهابية) في أعضاء مختلفة من الجسم. تُعد CGD مهددة للحياة. تشمل الأعراض: التهابات رئوية متكررة، خراجات في الجلد أو الأعضاء الداخلية، أو تضخم الغدد الليمفاوية. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج الفوري بالمضادات الحيوية ومضادات الفطريات، وقد يتطلب زرع نخاع العظم.
عرض التعريفداء بطاني
Endotheliosis
ازدياد غير عادي في عدد الخلايا الشبكية البطانية في أمراض معينة؛ كابيضاض الوحيدات، ومرض هودجكين، وأمراض الجملة الشبكية البطانية.
عرض التعريفداء بيرنار-سوليير
Bernard-Soulier disease
داء بيرنار-سوليير هو اضطراب نزفي وراثي نادر يصيب الصفائح الدموية. يتميز بوجود صفائح دموية كبيرة بشكل غير طبيعي (Megathrombocytes) وعدد منخفض من الصفائح الدموية (قلة الصفيحات الدموية – Thrombocytopenia)، بالإضافة إلى خلل في وظيفة الصفائح الدموية (عدم قدرتها على الالتصاق بجدار الوعاء الدموي المصاب). يؤدي هذا الخلل إلى نزيف مفرط أو غير طبيعي بعد الإصابات أو العمليات الجراحية، وقد يحدث نزيف تلقائي. يتطلب التشخيص الدقيق اختبارات وظيفة الصفائح الدموية. يشمل العلاج نقل الصفائح الدموية أو الأدوية التي تساعد على إدارة النزيف.
عرض التعريفداء بيرنار-سوليير (Bernard-Soulier disease)
Bernard-Soulier disease
داء بيرنار-سوليير هو اضطراب نزفي وراثي نادر يصيب الصفائح الدموية. يتميز بوجود صفائح دموية كبيرة بشكل غير طبيعي (Megathrombocytes) وعدد منخفض من الصفائح الدموية (قلة الصفيحات الدموية – Thrombocytopenia)، بالإضافة إلى خلل في وظيفة الصفائح الدموية (عدم قدرتها على الالتصاق بجدار الوعاء الدموي المصاب). يؤدي هذا الخلل إلى نزيف مفرط أو غير طبيعي بعد الإصابات أو العمليات الجراحية، وقد يحدث نزيف تلقائي. يتطلب التشخيص الدقيق اختبارات وظيفة الصفائح الدموية. يشمل العلاج نقل الصفائح الدموية أو الأدوية التي تساعد على إدارة النزيف.
عرض التعريفداء ترسب الأصبغة الدموية
Hemochromatosis
داء ترسب الأصبغة الدموية هو اضطراب وراثي شائع يتميز بتراكم مفرط للحديد في الجسم. في الظروف الطبيعية، يمتص الجسم كمية الحديد التي يحتاجها فقط، ولكن في داء ترسب الأصبغة الدموية، يمتص الجسم كميات كبيرة من الحديد من الطعام، مما يؤدي إلى تراكمه في أعضاء مختلفة مثل الكبد، القلب، البنكرياس، والمفاصل. يؤدي هذا التراكم إلى تلف الأعضاء. تشمل الأعراض: التعب، ألم في المفاصل، ألم في البطن، مشاكل في الكبد، أو مرض السكري. يتطلب التشخيص المبكر (عن طريق اختبارات الدم والفحص الجيني) والعلاج (إزالة الدم بانتظام – الفصد) لمنع تلف الأعضاء.
عرض التعريفداء ترسب الأصبغة الدموية (Hemochromatosis)
Hemochromatosis
داء ترسب الأصبغة الدموية هو اضطراب وراثي شائع يتميز بتراكم مفرط للحديد في الجسم. في الظروف الطبيعية، يمتص الجسم كمية الحديد التي يحتاجها فقط، ولكن في داء ترسب الأصبغة الدموية، يمتص الجسم كميات كبيرة من الحديد من الطعام، مما يؤدي إلى تراكمه في أعضاء مختلفة مثل الكبد، القلب، البنكرياس، والمفاصل. يؤدي هذا التراكم إلى تلف الأعضاء. تشمل الأعراض: التعب، ألم في المفاصل، ألم في البطن، مشاكل في الكبد، أو مرض السكري. يتطلب التشخيص المبكر (عن طريق اختبارات الدم والفحص الجيني) والعلاج (إزالة الدم بانتظام – الفصد) لمنع تلف الأعضاء.
عرض التعريفداء شونلاين
Henoch-Schönlein purpura
داء شونلاين، أو فرفرية هينوخ-شونلاين (Henoch-Schönlein Purpura – HSP)، هو نوع من التهاب الأوعية الدموية (التهاب الأوعية الدموية الصغيرة) يصيب بشكل رئيسي الأطفال. يتميز بوجود طفح جلدي مميز (فرفرية) يظهر عادة على الساقين والأرداف، بالإضافة إلى آلام في المفاصل، آلام في البطن، ومشاكل في الكلى (مثل وجود الدم أو البروتين في البول). يُعتقد أن السبب هو استجابة مناعية غير طبيعية تحدث بعد عدوى (غالبا فيروسية). يُعد داء شونلاين حميدا ويزول تلقائيا في معظم الحالات، ولكن قد يتطلب العلاج إدارة الأعراض والمضاعفات.
عرض التعريفداء شونلاين (Henoch-Schönlein purpura)
Henoch-Schönlein purpura
داء شونلاين، أو فرفرية هينوخ-شونلاين (Henoch-Schönlein Purpura – HSP)، هو نوع من التهاب الأوعية الدموية (التهاب الأوعية الدموية الصغيرة) يصيب بشكل رئيسي الأطفال. يتميز بوجود طفح جلدي مميز (فرفرية) يظهر عادة على الساقين والأرداف، بالإضافة إلى آلام في المفاصل، آلام في البطن، ومشاكل في الكلى (مثل وجود الدم أو البروتين في البول). يُعتقد أن السبب هو استجابة مناعية غير طبيعية تحدث بعد عدوى (غالبا فيروسية). يُعد داء شونلاين حميدا ويزول تلقائيا في معظم الحالات، ولكن قد يتطلب العلاج إدارة الأعراض والمضاعفات.
عرض التعريفداء غونثر
Günther’s disease
داء غونثر، أو البورفيريا الخلقية المكونة للكريات الحمراء (Congenital Erythropoietic Porphyria – CEP)، هو اضطراب أيضي وراثي نادر جدا يتميز بوجود خلل في إنتاج الهيم (جزء من الهيموغلوبين)، مما يؤدي إلى تراكم مفرط لمركبات تُسمى البورفيرينات في الجسم. يؤدي تراكم البورفيرينات إلى أعراض شديدة في الجلد (مثل الحساسية الشديدة للضوء، تكون بثور، وتصبغات)، مشاكل في الدم (مثل فقر الدم الانحلالي)، وتغير لون البول والأسنان إلى الأحمر أو البني. يُعد داء غونثر مرضا مزمنا وخطيرا. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج (مثل تجنب الضوء، نقل الدم، أو زرع نخاع العظم).
عرض التعريفداء غونثر (Günther’s disease)
Günther’s disease
داء غونثر، أو البورفيريا الخلقية المكونة للكريات الحمراء (Congenital Erythropoietic Porphyria – CEP)، هو اضطراب أيضي وراثي نادر جدا يتميز بوجود خلل في إنتاج الهيم (جزء من الهيموغلوبين)، مما يؤدي إلى تراكم مفرط لمركبات تُسمى البورفيرينات في الجسم. يؤدي تراكم البورفيرينات إلى أعراض شديدة في الجلد (مثل الحساسية الشديدة للضوء، تكون بثور، وتصبغات)، مشاكل في الدم (مثل فقر الدم الانحلالي)، وتغير لون البول والأسنان إلى الأحمر أو البني. يُعد داء غونثر مرضا مزمنا وخطيرا. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج (مثل تجنب الضوء، نقل الدم، أو زرع نخاع العظم).
عرض التعريفداء فاكيز
Vaquez disease
داء فاكيز هو مصطلح آخر لمرض كثرة الكريات الحمراء الحقيقية (Polycythemia Vera)، وهو نوع نادر من سرطان الدم المزمن البطيء النمو الذي يصيب نخاع العظم. يتميز هذا المرض بإنتاج مفرط وغير منظم لخلايا الدم الحمراء بشكل رئيسي، ولكن قد يزيد أيضا من إنتاج خلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية. تؤدي الزيادة في عدد خلايا الدم الحمراء إلى زيادة في لزوجة الدم، مما يزيد من خطر تجلط الدم. يُعد داء فاكيز من أورام التكاثر النقوي. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج لإدارة المرض ومنع المضاعفات الخطيرة.
عرض التعريفداء فاكيز (Vaquez disease)
Vaquez disease
داء فاكيز هو مصطلح آخر لمرض كثرة الكريات الحمراء الحقيقية (Polycythemia Vera)، وهو نوع نادر من سرطان الدم المزمن البطيء النمو الذي يصيب نخاع العظم. يتميز هذا المرض بإنتاج مفرط وغير منظم لخلايا الدم الحمراء بشكل رئيسي، ولكن قد يزيد أيضا من إنتاج خلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية. تؤدي الزيادة في عدد خلايا الدم الحمراء إلى زيادة في لزوجة الدم، مما يزيد من خطر تجلط الدم. يُعد داء فاكيز من أورام التكاثر النقوي. يتطلب التشخيص الدقيق والعلاج لإدارة المرض ومنع المضاعفات الخطيرة.
عرض التعريفداء فون ويلبراند
Von Willebrand’s disease
داء فون ويلبراند هو اضطراب نزفي وراثي يتميز بنقص أو خلل في عامل فون ويلبراند (Von Willebrand factor – VWF)، وهو بروتين ضروري لعملية تخثر الدم بشكل طبيعي. يلعب VWF دورا في التصاق الصفائح الدموية بجدار الوعاء الدموي المصاب وفي حماية عامل التخثر الثامن (Factor VIII). تُعد هذه الحالة هي اضطراب النزيف الوراثي الأكثر شيوعا. تشمل الأعراض: نزيف الأنف المتكرر، سهولة الكدمات، نزيف اللثة، نزيف الحيض الشديد، أو نزيف مفرط بعد الجراحة. يتطلب التشخيص اختبارات الدم. يشمل العلاج الأدوية التي تساعد على زيادة VWF أو تعويض عوامل التخثر.
عرض التعريفداء فون ويلبراند (Von Willebrand’s disease)
Von Willebrand’s disease
داء فون ويلبراند هو اضطراب نزفي وراثي يتميز بنقص أو خلل في عامل فون ويلبراند (Von Willebrand factor – VWF)، وهو بروتين ضروري لعملية تخثر الدم بشكل طبيعي. يلعب VWF دورا في التصاق الصفائح الدموية بجدار الوعاء الدموي المصاب وفي حماية عامل التخثر الثامن (Factor VIII). تُعد هذه الحالة هي اضطراب النزيف الوراثي الأكثر شيوعا. تشمل الأعراض: نزيف الأنف المتكرر، سهولة الكدمات، نزيف اللثة، نزيف الحيض الشديد، أو نزيف مفرط بعد الجراحة. يتطلب التشخيص اختبارات الدم. يشمل العلاج الأدوية التي تساعد على زيادة VWF أو تعويض عوامل التخثر.
عرض التعريفداء فيرلهوف
Werlhof’s disease
مَرَض مَجْموعِيّ مجهول السبب، يتميّز بكَدْمات ونزف شاملة من الأغشيةِ المخاطيةِ و نقائص في أعدادِ صفيحاتِ الدمّ وفقر دم وضعف حادّ. يدعى أيضا بالفُرْفُرِيَّةُ القَليلَةُ الصُّفَيحاتِ المَجْهولَةُ السَّبَب و الفُرْفُرِيَّة النَزْفِيَّة.
عرض التعريفداء فيرلهوف (Werlhof’s disease)
Werlhof’s disease
مَرَض مَجْموعِيّ مجهول السبب، يتميّز بكَدْمات ونزف شاملة من الأغشيةِ المخاطيةِ و نقائص في أعدادِ صفيحاتِ الدمّ وفقر دم وضعف حادّ. يدعى أيضا بالفُرْفُرِيَّةُ القَليلَةُ الصُّفَيحاتِ المَجْهولَةُ السَّبَب و الفُرْفُرِيَّة النَزْفِيَّة.
عرض التعريفداء كثرة الشبكيات متعددة الأشكال
Polymorphic reticulosis
داء يتميّز بتَكاثُر حُبيبيِ لخلايا الدمِّ البيضاءِ اللانَمُوذَجِيَّة و الخلايا البلازميّة والمُنْسِجات التي تغْزو وتدمّر الشرايينَ الصغيرةَ للرئةِ والجلد والكِلى والنظام العصبي؛ ويصيب هذا الدّاء عادة الرجالِ البالغينِ وقَدْ يتطوّر إلى وَرَم لِمْفيّ. يدعى أيضا بالوُرام الحُبَيبِيّ اللِمْفانِيّ.
عرض التعريفداء كثرة الشبكيات متعددة الأشكال (Polymorphic reticulosis)
Polymorphic reticulosis
داء يتميّز بتَكاثُر حُبيبيِ لخلايا الدمِّ البيضاءِ اللانَمُوذَجِيَّة و الخلايا البلازميّة والمُنْسِجات التي تغْزو وتدمّر الشرايينَ الصغيرةَ للرئةِ والجلد والكِلى والنظام العصبي؛ ويصيب هذا الدّاء عادة الرجالِ البالغينِ وقَدْ يتطوّر إلى وَرَم لِمْفيّ. يدعى أيضا بالوُرام الحُبَيبِيّ اللِمْفانِيّ.
عرض التعريفكيف تستفيد من مصطلحات أمراض الدم؟
يجمع هذا القسم المصطلحات المرتبطة بـأمراض الدم في مكان واحد، حتى تفهم الكلمات التي تقابلها في تقرير طبي أو نتيجة تحليل أو حديث مع الطبيب. اقرأ التعريف المختصر في البطاقة، ثم افتح صفحة المصطلح لقراءة الشرح كاملًا والمصطلحات القريبة منه.
إذا كنت تبحث عن كلمة بعينها، استخدم البحث في القاموس الطبي بالعربية أو الإنجليزية. ولمعرفة الأعراض والأسباب وطرق العلاج بالتفصيل، تصفح موسوعة الأمراض.